TRIATEC 5 mg, comprimé sécable

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

ramipril 5 mg

Disponible depuis:

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

Code ATC:

C09AA05

DCI (Dénomination commune internationale):

ramipril 5 mg

Dosage:

5 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > ramipril 5 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) non associés

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) - code ATC : C09AA05TRIATEC 5 mg, comprimé sécable contient un médicament appelé ramipril. Celui-ci fait partie d’un groupe de médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l’enzyme de conversion).TRIATEC 5 mg, comprimé sécable agit en : Diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles d’élever votre pression artérielle Faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins Facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l’organisme.TRIATEC 5 mg, comprimé sécable peut être utilisé : Pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension). Pour réduire le risque d’avoir une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. Pour réduire le risque ou retarder l’aggravation de problèmes rénaux (que vous soyez ou non diabétique). Pour traiter votre cœur lorsqu’il ne peut pas pomper une quantité suffisante de sang dans le reste de votre organisme (insuffisance cardiaque). En traitement à la suite d’une crise cardiaque (infarctus du myocarde) compliquée d’insuffisance cardiaque.

Descriptif du produit:

RAMIPRIL 5 mg - TRIATEC 5 mg, comprimé sécable.

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2004-05-05

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/07/2023
Dénomination du médicament
TRIATEC 5 mg, comprimé sécable
Ramipril
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que TRIATEC 5 mg, comprimé sécable et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
TRIATEC 5 mg, comprimé sécable ?
3. Comment prendre TRIATEC 5 mg, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TRIATEC 5 mg, comprimé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE TRIATEC 5 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l’enzyme de
conversion (IEC) - code ATC : C09AA05
TRIATEC 5 mg, comprimé sécable contient un médicament appelé
ramipril. Celui-ci fait partie d’un
groupe de médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l’enzyme de
conversion).
TRIATEC 5 mg, comprimé sécable agit en :
·
Diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles
d’élever votre pression
artérielle
·
Faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins
·
Facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l’organisme.
TRIATEC 5 mg, comprimé sécable peut être utilisé :
·
Pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension).
·
Pour réduire le risq

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/07/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TRIATEC 5 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ramipril..............................................................................................................................
5,00 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable
Comprimé oblong, rouge pâle, de dimensions 8 x 4 mm, avec une barre
de cassure, avec un « 5 » et le
logo de l’entreprise gravés sur une face, avec « HMP » et un « 5
» gravés sur l’autre face. Le comprimé
peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement de l’hypertension.
·
Prévention cardiovasculaire : réduction de la morbidité et la
mortalité cardiovasculaires chez les
patients présentant :
o
une maladie cardiovasculaire athérothrombotique manifeste
(antécédents de maladie coronaire ou
d’accident vasculaire cérébral, ou artériopathie périphérique)
ou
o
un diabète avec au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir
rubrique 5.1).
·
Traitement de la néphropathie.
o
Néphropathie glomérulaire diabétique débutante, telle que définie
par la présence d’une
microalbuminurie.
o
Néphropathie glomérulaire diabétique manifeste, telle que définie
par une macroprotéinurie chez les
patients présentant au moins un facteur de risque cardiovasculaire
(voir rubrique 5.1).
o
Néphropathie glomérulaire non-diabétique manifeste, telle que
définie par une macroprotéinurie ≥ 3
g/jour (voir rubrique 5.1).
·
Traitement de l’insuffisance cardiaque symptomatique.
·
Prévention secondaire à la suite d’un infarctus aigu du myocarde:
réduction de la mortalité à la phase
aiguë de l’infarctus du myocarde chez les patients ayant des signes
cliniques d’insuffisance cardiaque, en
débutant > 48 heures après l’infarctus.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Il est recommandé de pre