TRIATEC 1,25 mg, comprimé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

ramipril 1

Disponible depuis:

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

Code ATC:

C09AA05.

DCI (Dénomination commune internationale):

ramipril 1

Dosage:

1,25 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > ramipril 1,25 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) non associés

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) - code ATC : C09AA05TRIATEC 1,25 mg, comprimé contient un médicament appelé ramipril. Celui-ci fait partie d’un groupe de médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l’enzyme de conversion).TRIATEC 1,25 mg, comprimé agit en : Diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles d’élever votre pression artérielle Faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins Facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l’organisme.TRIATEC 1,25 mg, comprimé peut être utilisé : Pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension) Pour réduire le risque d’avoir une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral Pour réduire le risque ou retarder l’aggravation de problèmes rénaux (que vous soyez ou non diabétique) Pour traiter votre cœur lorsqu’il ne peut pas pomper une quantité suffisante de sang dans le reste de votre organisme (insuffisance cardiaque) En traitement à la suite d’une crise cardiaque (infarctus du myocarde) compliquée d’insuffisance cardiaque

Descriptif du produit:

RAMIPRIL 1,25 mg - TRIATEC 1,25 mg, comprimé.

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2004-05-10

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/07/2023
Dénomination du médicament
TRIATEC 1,25 mg, comprimé
Ramipril
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que TRIATEC 1,25 mg, comprimé et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
TRIATEC 1,25 mg, comprimé ?
3. Comment prendre TRIATEC 1,25 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TRIATEC 1,25 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE TRIATEC 1,25 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l’enzyme de
conversion (IEC) - code ATC : C09AA05
TRIATEC 1,25 mg, comprimé contient un médicament appelé ramipril.
Celui-ci fait partie d’un groupe
de médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l’enzyme de
conversion).
TRIATEC 1,25 mg, comprimé agit en :
·
Diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles
d’élever votre pression
artérielle
·
Faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins
·
Facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l’organisme.
TRIATEC 1,25 mg, comprimé peut être utilisé :
·
Pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension)
·
Pour réduire le risque d’avoir une crise cardiaque ou un accident
vascula

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/07/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TRIATEC 1,25 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ramipril..............................................................................................................................
1,25 mg
Pour un comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimé oblong, blanc à presque blanc, de dimensions 8 x 4 mm, avec
une barre de cassure, avec un «
1.25 » et le logo de l’entreprise gravés sur une face, avec « HMN
» et un « 1.25 » gravés sur l’autre face.
La barre de cassure n’est là que pour faciliter la prise du
comprimé, elle ne le divise pas en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement de l’hypertension.
·
Prévention cardiovasculaire : réduction de la morbidité et la
mortalité cardiovasculaires chez les
patients présentant :
o
une maladie cardiovasculaire athérothrombotique manifeste
(antécédents de maladie coronaire ou
d’accident vasculaire cérébral, ou artériopathie périphérique)
ou
o
un diabète avec au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir
rubrique 5.1).
·
Traitement de la néphropathie
o
Néphropathie glomérulaire diabétique débutante, telle que définie
par la présence d’une
microalbuminurie,
o
Néphropathie glomérulaire diabétique manifeste, telle que définie
par une macroprotéinurie chez les
patients présentant au moins un facteur de risque cardiovasculaire
(voir rubrique 5.1),
o
Néphropathie glomérulaire non-diabétique manifeste, telle que
définie par une macroprotéinurie ≥ 3
g/jour (voir rubrique 5.1).
·
Traitement de l’insuffisance cardiaque symptomatique.
·
Prévention secondaire à la suite d’un infarctus aigu du myocarde :
réduction de la mortalité à la phase
aiguë de l’infarctus du myocarde chez les patients ayant des signes
cliniques d’insuffisance cardiaque, en
débutant > 48 heures après l’