Travoprost-Mepha Collyre

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

travoprostum

Disponible depuis:

Mepha Pharma AG

Code ATC:

S01EE04

DCI (Dénomination commune internationale):

travoprostum

forme pharmaceutique:

Collyre

Composition:

travoprostum 40 µg, benzalkonii chloridi solutio 150.51 µg, macrogolglyceroli hydroxystearas, trometamolum, dinatrii edetas, acidum boricum, mannitolum, natrii hydroxidum ad pH, aqua purificata q.s. ad solutionem pro 1 ml.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Le glaucome

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

1970-01-01

Notice patient

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
Travoprost-Mepha collyre en solution
Qu'est-ce que Travoprost-Mepha et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Travoprost-Mepha ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de
Travoprost-Mepha?
Travoprost-Mepha peut-il être utilisé pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Travoprost-Mepha?
Quels effets secondaires Travoprost-Mepha peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Travoprost-Mepha?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Travoprost-Mepha? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
octobre 2022 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant d'utiliser ce
médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Travoprost-Mepha collyre en solution
Mepha Pharma AG
Qu'est-ce que Travoprost-Mepha et quand doit-il être utilisé?
Travoprost-Mepha collyre contient du travoprost, une substance d'un
groupe de médicaments destinés au
traitement du glaucome désignés comme analogues des prostaglandines.
Il augmente l'écoulement de
l'humeur aqueuse et réduit ainsi la pression dans l'œil. Il peut
être utilisé seul ou en association avec d'autres
médicaments abaissant la pression à l'

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Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Travoprost-Mepha collyre en solution
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Travoprost-Mepha collyre en solution
Mepha Pharma AG
Composition
DE
IT
Principes actifs
Travoprost.
Excipients
Solution de chlorure de benzalkonium, hydroxystéarate de
macrogolglycérol, trométamol, édétate disodique,
acide borique (E284), mannitol, hydroxyde de sodium (pour ajustement
de pH), eau purifiée.
Ce médicament contient 0.0045 mg de chlorure de benzalkonium par
goutte à 29.8 µl, corresp. 0.1505
mg/ml.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Collyre en solution contenant 40 µg de travoprost par 1 ml.
1 goutte contient 1 µg de travoprost.
Indications/Possibilités d’emploi
Utilisée en monothérapie ou en association, cette préparation est
destinée à réduire une pression intraoculaire
élevée chez les patients atteints d'hypertension oculaire ou de
glaucome à angle ouvert.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
Adultes, y compris les patients âgés
La posologie est d'une goutte de Travoprost-Mepha collyre dans le cul
de sac conjonctival de l'œil ou des
yeux atteint(s) une fois par jour. L'effet est optimal si le
médicament est administré le soir.
Une occlusion du canal lacrymal ou une fermeture douce des