TRAVOPROST BGR 40 microgrammes/mL, collyre en solution

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

travoprost 40 microgrammes

Disponible depuis:

BIOGARAN

Code ATC:

S01EE04.

DCI (Dénomination commune internationale):

travoprost 40 microgrammes

Dosage:

40 microgrammes

forme pharmaceutique:

Collyre

Composition:

pour 1 mL > travoprost 40 microgrammes

Unités en paquet:

1 flacon(s) polypropylène de 2,5 ml avec compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) suremballée(s)/surpochée(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Médicaments ophtalmologiques - an tiglaucom at eux et m y otiques - analogues des prostaglandines. Code ATC : S01E E04.

indications thérapeutiques:

C lasse pharmacothérapeutique – code ATC : S01E E04.TRAVOPROST BGR fait parti e d’u n gr oupe de médicaments appelé analogues des prostaglandines. Il agit en augmentant la quantité de liquide évacuée, ce qui dim inue la pression dans l’ œil. Il peut être utilisé seul ou en association avec d’ autres coll y res comme les bêta-bl oquants, qui réduisent aussi la pression oculaire.TRAVOPROST BGR est utilisé pour traiter une pr ession élevé e à l’intérieur de l’œil chez l’adulte, les adolescents et les enfants âgés de 2 mois et plus. Cette pressio n peut condui re à une m ala die appelée glauco m e.Pression élevée dans l’œil. Les yeux contiennent un liquide aqueux limpide qui nourrit l’intérieur de l’œil. Ce liquide est constamment évacué de l’œil tandis que du liquide est sans cesse produit pour le renouveler. Si l’œil se remplit plus vite qu’il ne se vide, la pression à l’intérieur augmente. Si cette pression devient trop élevée, elle peut conduire à la détérioration de votre vue.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Abrogée le 17/03/2023

Date de l'autorisation:

2017-04-28

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 18/07/2019
Dénomination du médicament
TRAVOPROST BGR 40 microgrammes/mL, collyre en solution
Travoprost
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que TRAVOPROST BGR 40 microgrammes/mL, collyre en
solution et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
TRAVOPROST BGR 40 microgrammes/mL, collyre en solution ?
3. Comment utiliser TRAVOPROST BGR 40 microgrammes/mL, collyre en
solution ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TRAVOPROST BGR 40 microgrammes/mL, collyre en
solution ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE TRAVOPROST BGR 40 microgrammes/mL, collyre en
solution ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique – code ATC : S01E E04.
TRAVOPROST BGR fait partie d’un groupe de médicaments appelé
analogues des prostaglandines. Il agit en augmentant la
quantité de liquide évacuée, ce qui diminue la pression dans
l’œil. Il peut être utilisé seul ou en association avec
d’autres
collyres comme les bêta-bloquants, qui réduisent aussi la pression
oculaire.
TRAVOPROST BGR est utilisé pour traiter une pression élevée à
l’intérieur de l’œil chez l’adulte, les adolescents et les
enfants âg�

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 18/07/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TRAVOPROST BGR 40 microgrammes/mL, collyre en solution
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Travoprost............................................................................................................
40 microgrammes
Pour 1 mL.
Excipients à effet notoire : 150 microgrammes/mL de chlorure de
benzalkonium, 5 mg/mL d’hydroxystéarate de
macrogolglycérol 40.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre en solution.
Solution limpide et incolore.
pH : 5,5 – 7,0
Osmolalité : 266 – 294 mOsm/kg.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Réduction de la pression intraoculaire élevée chez les patients
adultes atteints d’hypertonie intraoculaire ou de glaucome à
angle ouvert (voir rubrique 5.1).
Réduction de la pression intraoculaire élevée chez les patients
pédiatriques âgés de 2 mois à 18 ans atteints d’hypertonie
intraoculaire ou de glaucome pédiatrique (voir rubrique 5.1).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Utilisation chez les adultes et les sujets âgés
La posologie est d’une goutte de TRAVOPROST BGR dans le cul-de-sac
conjonctival de l’œil ou des yeux atteint(s) une fois
par jour. L’effet est optimal si le traitement est administré le
soir.
Une occlusion nasolacrymale ou une fermeture douce des paupières
après administration est recommandée. Ceci peut
réduire l’absorption systémique des médicaments administrés par
voie oculaire et conduire à une diminution des effets
indésirables systémiques.
En cas d’utilisation de plusieurs collyres, les médicaments doivent
être administrés avec au moins 5 minutes d’écart (voir
rubrique 4.5).
Si une instillation est oubliée, le traitement doit être poursuivi
avec l'instillation suivante comme prévu. La posologie ne doit
pas dépasser une goutte par jour dans l’œil ou les yeux
atteint(s).
En cas de remplacement d’un autre médicam