TORPHADINE 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS GATOS Y CABALLOS # TORPHADINE 10 mg/ml

Pays: Espagne

Langue: espagnol

Source: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Achète-le

Ingrédients actifs:

BUTORFANOL TARTRATO

Disponible depuis:

LE VET. BEHEER B.V.

Code ATC:

QN02AF01

DCI (Dénomination commune internationale):

BUTORFANOL TARTRATO

forme pharmaceutique:

SOLUCIÓN INYECTABLE

Composition:

BUTORFANOL TARTRATO 14,58

Mode d'administration:

VÍA INTRAMUSCULAR

Unités en paquet:

Caja con 1 vial de 10 ml, Caja con 1 vial de 20 ml, TORPHADINE 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS GATOS Y CABALLOS Caja c, TORPHADINE 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS GATOS Y CABALLOS Caja con 1 vial de 10 ml # TORPHADINE 10 mg/ml Caja con 1 vial de 10 ml, TORPHADINE 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS GATOS Y CABALLOS Caja con 1 vial de 20 ml # TORPHADINE 10 mg/ml Caja con 1 vial de 20 ml

Type d'ordonnance:

con receta

Groupe thérapeutique:

Caballos; Perros; Gatos

Domaine thérapeutique:

Butorfanol

Descriptif du produit:

Caducidad formato: 3 Años; Caducidad tras primera apertura: 28 Días; Indicaciones especie Gatos: Cólico; Indicaciones especie Gatos: Dolor abdominal; Indicaciones especie Gatos: Sedación; Indicaciones especie Gatos: Anestesia; Indicaciones especie Gatos: Dolor; Indicaciones especie Gatos: Dolor visceral; Indicaciones especie Gatos: Preanestesia; Indicaciones especie Gatos: Sedación; Indicaciones especie Gatos: Anestesia; Indicaciones especie Gatos: Dolor; Indicaciones especie Gatos: Sedación; Contraindicaciones especie Todas: Espasticidad; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Enfermedades respiratorias; Contraindicaciones especie Todas: Disfunción hepática; Contraindicaciones especie Todas: Disfunción renal; Contraindicaciones especie Todas: Disfunción cardiaca; Contraindicaciones especie Todas: Lesión cerebral; Contraindicaciones especie 5: Arritmia; Contraindicaciones especie 5: Bradicardia; Contraindicaciones especie 5: Enfisema; Contraindicaciones especie 5: Yeguas gestantes; Contraindicaciones especie 5: Cólico asociado a impactación fecal; Contraindicaciones especie 5: Último mes de gestación; Interacciones especie Todas: MORFINA; Interacciones especie Todas: Depresión del sistema nervioso central; Interacciones especie Todas: Expectorantes; Interacciones especie Todas: Sedantes; Interacciones especie 5: ROMIFIDINA HIDROCLORURO; Interacciones especie 5: DETOMIDINA HIDROCLORURO; Interacciones especie 14: MEDETOMIDINA HIDROCLORURO; Interacciones especie 15: MEDETOMIDINA HIDROCLORURO; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Dolor en el punto de inyección; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Sedación; Reacciones adversas especie 5: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Hiperexcitación; Reacciones adversas especie 5: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Temblor muscular; Reacciones adversas especie 5: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Depresión respiratoria; Reacciones adversas especie 5: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Agitación; Reacciones adversas especie 5: Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10) Ataxia; Reacciones adversas especie 5: Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10) Sedación; Reacciones adversas especie 14: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Bradicardia; Reacciones adversas especie 14: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Depresión respiratoria; Reacciones adversas especie 14: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reducción de la motilidad intestinal; Reacciones adversas especie 14: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Diarrea; Reacciones adversas especie 14: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Ataxia; Reacciones adversas especie 14: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Anorexia; Reacciones adversas especie 15: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Ansiedad; Reacciones adversas especie 15: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Desorientación; Reacciones adversas especie 15: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Hiperexcitación; Reacciones adversas especie 15: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Depresión respiratoria; Reacciones adversas especie 15: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Disforia; Reacciones adversas especie 15: Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100) Midriasis; Tiempos de espera especie Caballos Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Caballos LECHE

Statut de autorisation:

Autorizado, 586043 Autorizado, 586044 Autorizado

Date de l'autorisation:

2016-11-25

Notice patient

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 10
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
PROSPECTO:
TORPHADINE 10 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE PARA PERROS, GATOS Y CABALLOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE
LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Países Bajos
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Países Bajos
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Torphadine 10 mg/ml solución inyectable para perros, gatos y caballos
Butorfanol
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRA SUSTANCIA
Cada ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Butorfanol
10,0 mg
Equivalente a 14,58 mg de tartrato de butorfanol
EXCIPIENTES:
Cloruro de bencetonio
0,10 mg
Solución transparente e incolora.
4.
INDICACIÓNES DE USO
Perros
_Como analgésico: _
-
Para el alivio del dolor visceral de leve a moderado.
_Como sedación: _
-
Para sedación, cuando se usa en combinación con determinados
agonistas del receptor
adrenérgico alfa 2 (medetomidina).
_Como medicación preanestésica antes de la anestesia general: _
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
-
Para usar en combinación con acepromacina para proporcionar analgesia
y sedación antes
de la inducción de anestesia general. También permite reducir la
dosis del agente
inductor de la analgesia (propofol o tiopental).
-
Para medicación preanestésica, adminístrese como único agente
preanestésico.
_Para anestesia: _
-
Para anestesia, cuando se usa en combinación con medetomidina y
ketamina.
Gatos
_Como analgésico para el alivio del dolor moderado: _
-
En uso preoperatorio, para proporcionar analgesia durante la
                                
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Résumé des caractéristiques du produit

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 11
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Torphadine 10 mg/ml solución inyectable para perros, gatos y caballos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Butorfanol
10,0 mg
Equivalente a 14,58 mg de tartrato de butorfanol
EXCIPIENTES:
Cloruro de bencetonio
0,1 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable
Solución transparente e incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros, gatos y caballos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Perros
_Como analgésico: _
-
Para el alivio del dolor visceral de leve a moderado.
_Como sedación: _
-
Para sedación, cuando se usa en combinación con determinados
agonistas del
receptor adrenérgico alfa 2 (medetomidina).
_Como medicación preanestésica antes de la anestesia general: _
-
Para usar en combinación con acepromacina para proporcionar analgesia
y sedación
antes de la inducción de anestesia general. También permite reducir
la dosis del agente
inductor de la analgesia (propofol o tiopental).
-
Para medicación preanestésica, adminístrese como único agente
preanestésico.
_Como anestesia: _
-
Para anestesia, cuando se usa en combinación con medetomidina y
ketamina.
Gatos
_Como analgésico para el alivio del dolor moderado: _
-
En uso preoperatorio, para proporcionar analgesia durante la cirugía.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
-
Para analgesia postoperatoria tras intervenciones quirúrgicas
menores.
_Como sedación: _
-
Para sedación, cuando se usa en combinación con determinados
agonistas del
receptor adrenérgico alfa 2 (medetomidina).
_Como anestesia: _
-
Para
anestesia, cuando
se
usa
en combinaci
                                
                                Lire le document complet