TOPAAL, comprimé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

aluminium (oxyde d') hydraté

Disponible depuis:

Pierre FABRE MEDICAMENT

Code ATC:

CODE A02AX

DCI (Dénomination commune internationale):

aluminium (oxide) hydrated

Dosage:

30 mg

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > aluminium (oxyde d') hydraté : 30 mg > magnésium (carbonate de) léger : 40 mg > alginique (acide) : 200 mg > silice colloïdale hydratée : 130 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 42 comprimé(s)

Domaine thérapeutique:

ANTIACIDES AUTRES ASSOCIATIONS

Descriptif du produit:

321 947-2 ou 34009 321 947 2 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 42 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/09/2015;321 946-6 ou 34009 321 946 6 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 36 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Abrogée

Date de l'autorisation:

1978-02-14

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 18/10/2011
Dénomination du médicament
TOPAAL, comprimé
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, après 10 jours de
traitement, consultez un médecin.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE TOPAAL, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TOPAAL,
comprimé ?
3. COMMENT PRENDRE TOPAAL, comprimé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER TOPAAL, comprimé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE TOPAAL, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Classe pharmacothérapeutique: ANTIACIDE
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé dans le reflux gastro-œsophagien.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TOPAAL,
comprimé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS TOPAAL, COMPRIMÉ:
Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l'un des autres
composants.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAITES ATTENTION AVEC TOPAAL, COMPRIMÉ:
·
L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients
présentant une intolérance au galactose, un déficit en
lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorp

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 18/10/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TOPAAL, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acide alginique
................................................................................................................................
200 mg
Oxyde d'aluminium hydraté
.................................................................................................................
30 mg
Silice colloïde hydratée
.....................................................................................................................
130 mg
Carbonate de magnésium léger
...........................................................................................................
40 mg
Pour un comprimé.
Excipients: saccharose, lactose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique du reflux
gastro-œsophagien (RGO) chez l'adulte; en cas
d'œsophagite, peut-être associé à un antisécrétoire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Réservé à l'adulte.
6 comprimés par jour en 3 prises soit 2 comprimés par prise.
Dernière prise de préférence le soir au coucher.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée
chez les patients présentant une intolérance au
galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de
malabsorption du glucose et du galactose (maladies
héréditaires rares).
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est
déconseillée chez les patients présentant une intolérance au
fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou
un déficit en sucrase-isomaltase.
Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à
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