Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
acide ascorbique
BOUCHARA-RECORDATI
ascorbic acid
0,724 g
solution
composition pour une ampoule de 10 ml > acide ascorbique : 0,724 g > carbonate de calcium : 0,128 g > lysine monohydratée : 0,255 g
orale
20 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 10 ml
A VISEE ANTIASTHENIQUE.
310 701-7 ou 34009 310 701 7 7 - 20 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 10 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/04/2016;
Valide
1996-12-23
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 20/06/2013 Dénomination du médicament TONICALCIUM ADULTES, solution buvable en ampoule ACIDE ASCORBIQUE, CARBONATE DE CALCIUM, DL-LYSINE MONOHYDRATÉ Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE TONICALCIUM ADULTES, solution buvable en ampoule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TONICALCIUM ADULTES, solution buvable en ampoule ? 3. COMMENT PRENDRE TONICALCIUM ADULTES, solution buvable en ampoule ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER TONICALCIUM ADULTES, solution buvable en ampoule ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE TONICALCIUM ADULTES, solution buvable en ampoule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique A VISEE ANTIASTHENIQUE. (A: Appareil digestif et métabolisme). Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans les états de fatigue passagers de l'adulte de plus de 15 ans. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TONICALCIUM ADULTES, solution buvable en ampoule ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications N'UTILISEZ JAMAIS TONICALCIUM ADULTES, SOLUTION BUVABLE EN AMPOULE dans les situations suivantes: · antécédents d'allergie à l'un des constituan Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 20/06/2013 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT TONICALCIUM ADULTES, solution buvable en ampoule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Acide ascorbique ............................................................................................................................. 0,724 g Carbonate de calcium ....................................................................................................................... 0,128 g DL-lysine monohydraté ..................................................................................................................... 0,255 g Quantité correspondante en ascorbate de calcium ................................................................................ 0,50 g Quantité correspondante en ascorbate de DL-lysine .............................................................................. 0,50 g Pour une ampoule de 10 ml. Chaque ampoule contient 724 mg d'acide ascorbique (vitamine C), 51,2 mg de calcium (1,28 mmol). Excipients: 3,5 g de saccharose par ampoule, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution buvable en ampoule. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle. 4.2. Posologie et mode d'administration RESERVE A L'ADULTE. 2 ampoules par jour. Agiter les ampoules avant de les prendre diluées dans un peu d'eau. En raison de la présence de vitamine C, éviter la prise après 16 heures. Durée de traitement limitée à 4 semaines. 4.3. Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué en cas de: · Hypersensibilité à l'un des constituants de la solution, notamment le parahydroxybenzoate de méthyle ou de propyle. · Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique, calcifications tissulaires. · Lithiase rénale lors de l'utilisation de fortes doses de vitamine C, supérieures à 1 g. 4.4. Mises en garde sp Lire le document complet