TOBREX 0.3% W/V EYE DROPS

Pays: Chypre

Langue: grec

Source: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Ingrédients actifs:

TOBRAMYCIN

Disponible depuis:

NOVARTIS IRELAND LIMITED (0000010772) VISTA BUILDING, ELM PARK, MERRION ROAD, BALLSBRIDGE, DUBLIN, DUBLIN 4

Code ATC:

S01AA12

DCI (Dénomination commune internationale):

TOBRAMYCIN

Dosage:

0.3% W/V

forme pharmaceutique:

EYE DROPS

Composition:

TOBRAMYCIN (0032986564) 3MG

Mode d'administration:

OCULAR USE

Type d'ordonnance:

Εθνική Διαδικασία

Domaine thérapeutique:

TOBRAMYCIN

Descriptif du produit:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 1 BOTTLE X 5ML (970017501) 5 MILLILITRE - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Notice patient

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
Tobrex 0,3% w/v οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα
Τομπραμυκίνη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
χρησιμοποιείτε
αυτό το φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας ή
τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:
1.
Τι είναι το Tobrex και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Tobrex
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Tobrex
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Tobrex
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπέ�

Résumé des caractéristiques du produit

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ TOY ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tobrex
®
0,3% w/v, οφθαλμικές σταγόνες, διάλυµα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε mL διαλύµατος περιέχει 3 mg
τοµπραµυκίνης.
Έκδοχ
o
με γνωστή δράση:
χλωριούχο βενζαλκώνιο 0,01% (0,1 mg/mL) (βλ.
παράγραφο 4.4).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα.
Άχρωμο έως υποκίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Tobrex οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα
ενδείκνυται για τη θεραπεία των
επιφανειακών βακτηριακών
λοιµώξεων του οφθαλµού και των
εξαρτηµάτων του, όπως η επιπεφυκίτιδα,
οι οποίες προκαλούνται από
βακτήρια που είναι ευαίσθητα στην
τοµπραµυκίνη σε ενήλικες και παιδιά
ηλικίας 1 έτους και μεγαλύτερα.
4.2
∆ΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Έφηβοι και ενήλικες,
συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων
ατόμων_
Σε ήπιες έως µέτριας έντασης
λοιµώξεις, η δόση είναι µία ή δύο
σταγόνες στο κόλπωµα του επιπεφυκότα
κάθε πάσχοντος οφθαλµού κάθε 4 ώρες.
Σε σοβαρή λοίµωξη, η δόση είναι µία ή
δύο σταγόνες στον επιπεφυκικό σάκο
κάθε πάσχοντος οφθαλµού
κάθε µία ώρα. Εφόσον �