TIXAIR 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

acétylcystéine

Disponible depuis:

LABORATOIRES MADAUS

DCI (Dénomination commune internationale):

acetylcysteine

Dosage:

200 mg

forme pharmaceutique:

poudre

Composition:

composition pour un sachet > acétylcystéine : 200 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

20 sachet(s) aluminium polyéthylène P-A-M-éthylène (SURLYN) de 1 g

Domaine thérapeutique:

MUCOLYTIQUE.

Descriptif du produit:

353 230-6 ou 34009 353 230 6 4 - 20 sachet(s) aluminium polyéthylène P-A-M-éthylène (SURLYN) de 1 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;353 231-2 ou 34009 353 231 2 5 - 30 sachet(s) aluminium polyéthylène P-A-M-éthylène (SURLYN) de 1 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;353 232-9 ou 34009 353 232 9 3 - 60 sachet(s) aluminium polyéthylène P-A-M-éthylène (SURLYN) de 1 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

1999-12-29

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 23/04/2010
Dénomination du médicament
TIXAIR 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
ACÉTYLCYSTÉINE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Ce médicament est disponible sans ordonnance et vous permet donc de
soigner des maladies bénignes sans l'aide d'un
médecin. Néanmoins, vous devez utiliser TIXAIR 200 mg, poudre pour
solution buvable en sachet-dose avec précaution afin
d'en obtenir le meilleur résultat.
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la lire à nouveau.
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE TIXAIR 200 mg, poudre pour solution buvable en
sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TIXAIR
200 mg, poudre pour solution
buvable en sachet-dose ?
3. COMMENT PRENDRE TIXAIR 200 mg, poudre pour solution buvable en
sachet-dose ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER TIXAIR 200 mg, poudre pour solution buvable en
sachet-dose ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE TIXAIR 200 mg, poudre pour solution buvable en
sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il
facilite ainsi leur évacuation par la toux.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé dans les états d'encombrement des
bronches, en particulier lors des épisodes aigus de
bronchite.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TIXAIR
200 mg, poudre pour solution
buvable en sachet-dose ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'UTILISEZ JAMAIS TIXAIR 200 MG, POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE EN
SACHET-DOSE:
·
en cas d'antécédent d'allergie à l'un des constituants;

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 23/04/2010
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TIXAIR 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acétylcystéine
.................................................................................................................................
200 mg
Pour un sachet de 1 g.
Excipient: jaune orangé S (E110).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable en sachet-dose.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au
cours des affections bronchiques aiguës: bronchite aiguë
et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
Adultes et enfants de plus de 7 ans: 600 mg par jour, en 3 prises,
soit 1 sachet 3 fois par jour.
Enfants de 2 à 7 ans: 400 mg par jour, en 2 prises, soit 1 sachet 2
fois par jour.
La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis
médical.
MODE D'ADMINISTRATION
Voie orale.
Délayer le contenu du sachet dans un peu d'eau.
4.3. Contre-indications
·
Antécédent d'hypersensibilité à l'un des constituants.
·
Nourrisson (moins de 2 ans) (voir rubrique 4.4).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs
et/ou des substances asséchant les sécrétions
(atropiniques) est irrationnelle.
Les mucolytiques peuvent induire un surencombrement bronchique chez le
nourrisson. En effet, ses capacités de drainage
du mucus bronchique sont limitées, en raison des particularités
physiologiques de son arbre respiratoire. Ils ne doivent donc
pas être utilisés chez le nourrisson (voir rubriques 4.3 et 4.8).
Le traitement devra être réévalué en cas de persistance ou
d'agg