Tineafin 125 mg comprimés

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

terbinafinum

Disponible depuis:

Bailleul (Suisse) SA

Code ATC:

D01BA02

DCI (Dénomination commune internationale):

terbinafinum

forme pharmaceutique:

comprimés

Composition:

terbinafinum 125 mg ut terbinafini hydrochloridum, magnesii stearas, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.82 mg, silica colloidalis anhydrica, pro compresso.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Antimycosique

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

2005-03-24

Notice patient

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Information destinée aux patients
Tinéafine® Comprimés
Qu’est-ce que Tinéafine et quand doit-il être utilisé
?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement
?
Quand Tinéafine ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Tinéafine
?
Tinéafine peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement
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Comment utiliser Tinéafine
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Quels effets secondaires Tinéafine peut-il provoquer
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Numéro d’autorisation
Où obtenez-vous Tinéafine
? Quels sont les emballages à disposition sur le marché
?
Titulaire de l’autorisation
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois
en janvier 2021 par l’autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Tinéafine® Comprimés
Qu’est-ce que Tinéafine et quand doit-il être utilisé ?
Selon prescription du médecin.
Les comprimés de Tinéafine contiennent comme principe actif de la
terbinafine qui fait partie du groupe
des antifongiques (antimycotiques). Les comprimés de Tinéafine sont
utilisés dans le traitement des
infections fongiques de la peau, des cheveux et des ongles, selon
prescription du médecin.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?
·Pour traiter avec succès des infections fo

Résumé des caractéristiques du produit

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Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d'emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, Allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Tinéafine® Comprimés
Composition
Principes actifs
Principe actif: Terbinafinum ut Terbinafini hydrochloridum
Excipients
Cellulose microcristalline (E 460) Croscarmellose sodique (E 468)*,
silice colloïdale anhydre,
Hypromellose (E 464) et stéarate de magnésium
*1 comprimé de 125 mg contient 1,82 mg de sodium ; 1 comprimé de 250
mg contient 3,64 mg de
sodium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés à 125 mg (sécables, pour l'utilisation chez l'enfant) et
à 250 mg (sécables).
Indications/Possibilités d’emploi
·Onychomycose (mycose des ongles) causée par des dermatophytes
(champignons filamenteux).
·Dermatomycoses et mycoses des cheveux causées par des dermatophytes
tels que Trichophyton spp. (p.
ex. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. tonsurans, T.
violaceum), Microsporum canis et
Epidermophyton floccosum.Tinéafine per os est destiné au traitement
des affections cutanées étendues et
sévères dues à des champignons filamenteux (Tinea corporis, Tinea
cruris, Tinea pedis et Tinea capitis)
ou à des levures du genre Candida (p. ex. Candida albicans) –
uniquement lorsqu’un traitement oral est
jugé nécessaire en raison de la localisation, de la gravité et de
l’éte