Timo-COMOD 0,5 % Collirio

Pays: Suisse

Langue: italien

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

timololum

Disponible depuis:

Ursapharm Schweiz GmbH

Code ATC:

S01ED01

DCI (Dénomination commune internationale):

timololum

forme pharmaceutique:

Collirio

Composition:

timololum 5 mg ut timololi maleas, natrii dihydrogenophosphas dihydricus et dinatrii phosphas dodecahydricus corresp. phosphas 13.36 mg, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Il glaucoma

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

2002-05-24

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Informazione destinata ai pazienti
Timo-COMOD
Che cos'è Timo-COMOD e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può usare Timo-COMOD?
Quando è richiesta prudenza nell'uso di Timo-COMOD?
Si può usare Timo-COMOD durante la gravidanza o l'allattamento?
Come usare Timo-COMOD?
Quali effetti collaterali può avere Timo-COMOD?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Timo-COMOD?
Numero dell'omologazione
Dov'è ottenibile Timo-COMOD? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Fabbricante
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
giugno 2020 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento le è stato
prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli
stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il
foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Timo-COMOD
URSAPHARM Schweiz GmbH
Che cos'è Timo-COMOD e quando si usa?
Timo-COMOD contiene il timololo, un principio attivo che abbassa la
pressione intraoculare, e viene usato
su prescrizione medica in caso di aumento della pressione intraoculare
e di diversi tipi di glaucoma (per es.
nel glaucoma ad angolo aperto).
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Un aumento della pressione intraoculare può danneggiare il nervo
ottico e, di conseguenza, provocare un
peggioramento della facoltà visiva e una possibile cecità. In
generale esistono pochi sintomi che possono
indicarle un aumento della pressione intraoculare; per determinarlo è
necessaria una vis

Résumé des caractéristiques du produit

Timo-COMOD®
Ursapharm Schweiz GmbH
Composizione
Principi attivi
Timololo (come timololo maleato).
Sostanze ausiliarie
Sodio fosfato monobasico diidrato (E339); sodio fosfato dibasico
dodecaidrato (E339) (contiene
13,36 mg/ml di fosfato); acqua per preparazioni iniettabili.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Timo-COMOD gocce oftalmiche è una soluzione limpida e incolore.
Timo-COMOD gocce oftalmiche 0,25%: 2,5 mg/ml di timololo come timololo
maleato.
Timo-COMOD gocce oftalmiche 0,5%: 5 mg/ml di timololo come timololo
maleato.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Riduzione della pressione intraoculare in:
·pazienti con ipertensione oculare;
·pazienti con glaucoma cronico ad angolo aperto;
·pazienti afachici con glaucoma;
·certi pazienti con glaucoma secondario;
·pazienti con angolo della camera stretto e anamnesi di blocco
dell'angolo irido-corneale, spontaneo o
iatrogeno, nell'occhio opposto, che necessitano di una riduzione della
pressione intraoculare (cfr.
«Avvertenze e misure precauzionali»).
Timo-COMOD può essere utilizzato anche come medicamento supplementare
nel glaucoma infantile,
che non è adeguatamente controllabile con un'altra terapia
antiglaucomatosa.
Posologia/Impiego
La normale dose iniziale è di una goccia di Timo-COMOD 0,25% 2
volte/die nell'occhio affetto.
In caso di scarsa risposta del paziente a questo trattamento, la
posologia per l'occhio affetto può essere
aumentata a una goccia della soluzione 0,5% 2 volte/die.
Se necessario, può essere prescritto contemporaneamente un
trattamento con miotici, adrenalina e
inibitori dell'anidrasi carbonica somministrati per via sistemica.
Non è consigliato l'uso di due beta-bloccanti adrenergici topici
(cfr. «Avvertenze e misure
precauzionali»).
In alcuni pazienti possono essere necessarie alcune settimane prima
che la riduzione della pressione
intraoculare con Timo-COMOD si stabilizzi, quindi si raccomanda di
misurare la pressione intraoculare
dopo circa 4 settimane di trattamento con Timo-COMOD, prima di
valutare l