Ticlid 250 mg compr. pellic.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate de Ticlopidine 250 mg

Disponible depuis:

Cheplapharm Arzneimittel GmbH

Code ATC:

B01AC05

DCI (Dénomination commune internationale):

Ticlopidine Hydrochloride

Dosage:

250 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé pelliculé

Composition:

Chlorhydrate de Ticlopidine 250 mg

Mode d'administration:

Voie orale

Domaine thérapeutique:

Ticlopidine

Descriptif du produit:

CTI code: 113251-02 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 03582910087755 - Code CNK: 0263350 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 113251-01 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 0857995 - Mode de livraison: Prescription médicale

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

1979-06-01

Notice patient

NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
TICLID 250 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
_Chlorhydrate de ticlopidine_
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT
DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres
personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur
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-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que TICLID et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser TICLID
?
3.
Comment utiliser TICLID ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver TICLID ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE TICLID ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
TICLID est un médicament inhibant l’agrégation des plaquettes
sanguines, à base de
ticlopidine. Il empêche l’agglutination des cellules du sang
appelées « plaquettes
sanguines ». Ces plaquettes interviennent dans la formation d’un
caillot sanguin.
TICLID est exclusivement utilisé pour prévenir :

les troubles des plaquettes sanguines secondaires à une dialyse
rénale prolongée,
réalisées avec des appareils à filtre capillaire

l’obstruction des voies d’accès (shunts ou fistules) chez les
patients subissant une
dialyse rénale

l’obstruction des pontages des artères coronaires chez les patients
-
résistants à l’acide acétylsalicylique (aspirine)
-
chez qui l’acide acétylsalicylique ne peut pas être prescrit
(intolérance ou contre-
indication à l’acide acétylsalicylique)
-
ayant subi un accident vasculaire pend

Résumé des caractéristiques du produit

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Ticlid 250 mg comprimés pelliculés
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé de Ticlid contient 250 mg de chlorhydrate de
ticlopidine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé, dosé à 250 mg.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Ticlid est exclusivement indiqué pour la prévention :

des troubles plaquettaires consécutifs à une dialyse chronique
effectuée avec des
systèmes capillaires ;

de l'occlusion des voies d'accès en hémodialyse chronique (shunts et
fistules) ;

de l'occlusion des pontages aorto-coronariens chez les patients
résistants_ _à l’acide
acétylsalicylique (AAS) (éventuellement diagnostiqués par un
PFA-100), ou chez
qui l’AAS ne peut pas être prescrit (intolérance à, ou
contre-indication de l’AAS), ou
qui ont présenté un accident vasculaire alors qu’ils étaient sous
traitement par
l’AAS ;

des accidents thrombo-emboliques systémiques chez les patients
atteints d'une
claudication intermittente par artériopathie athéroscléreuse des
membres inférieurs ;

de l’infarctus thrombotique cérébral après accès ischémiques
transitoires cérébraux
(TIA) ou après un accident ischémique cérébral régressif (RIND).
Prophylaxie chez
des patients ayant subi un infarctus thrombotique cérébral
(prévention secondaire).
Ces
indications
concernent
uniquement
les
patients
résistants
à
l’AAS
(éventuellement diagnostiqués par un PFA-100) ou chez qui l’AAS ne
peut pas être
prescrit (intolérance à, ou contre-indication de
l’AAS)_, _ou qui ont présenté un tel
accident cérébral alors qu’ils étaient sous traitement par
l’AAS ;

de la thrombose subaiguë sur endoprothèse coronaire.
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4.2. POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
La posologie usuelle est de 2 comprimés par jour soit un matin et
soir à prendre au milieu des
repas, y compris en cas d'insuffisance rénale.
En