TIAPRIDE Panpharma 100 mg, comprimé sécable

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

tiapride base

Disponible depuis:

PANPHARMA

Code ATC:

N05AL03

DCI (Dénomination commune internationale):

tiapride base

Dosage:

100,00 mg

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > tiapride base : 100,00 mg . Sous forme de : tiapride (chlorhydrate de) 111,13 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

ANTIPSYCHOTIQUE

Descriptif du produit:

331 339-5 ou 34009 331 339 5 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/01/1994;556 568-1 ou 34009 556 568 1 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/08/2008;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

1988-10-27

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 23/11/2012
Dénomination du médicament
TIAPRIDE PANPHARMA 100 mg, comprimé sécable
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE TIAPRIDE PANPHARMA 100 mg, comprimé sécable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TIAPRIDE
PANPHARMA 100 mg,
comprimé sécable ?
3. COMMENT PRENDRE TIAPRIDE PANPHARMA 100 mg, comprimé sécable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER TIAPRIDE PANPHARMA 100 mg, comprimé sécable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE TIAPRIDE PANPHARMA 100 mg, comprimé sécable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ANTIPSYCHOTIQUE
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement de certains troubles du
comportement et dans le traitement de certaines
douleurs rebelles intenses.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TIAPRIDE
PANPHARMA 100 mg,
comprimé sécable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Ne prenez jamais TIAPRIDE PANPHARMA 100 mg, comprimé sécable dans
les cas suivants :
·
allergie au tiapride ou à l'un des constituants du comprimé,
·
tumeur connue dépendant de la prolactine, par exemple tumeur de
l'hypophyse ou cancer du sein dépendant de la
prolactine,
·
phéochromocy

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 23/11/2012
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TIAPRIDE PANPHARMA 100 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de tiapride
................................................................................................................
111,13 mg
Quantité correspondant à tiapride base
.........................................................................................
100,00 mg
Pour un comprimé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Chez l'adulte:
·
Traitement de courte durée des états d'agitation et d'agressivité,
notamment au cours de l'éthylisme chronique, ou chez le
sujet âgé,
·
algies intenses et rebelles.
Chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans:
·
Chorées, maladie des tics de Gilles de la Tourette.
Chez l'enfant de plus de 6 ans:
·
Troubles graves du comportement avec agitation et agressivité.
4.2. Posologie et mode d'administration
RÉSERVÉ À L'ADULTE ET À L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.
La posologie minimale efficace sera toujours recherchée. Si l'état
clinique du patient le permet, le traitement sera instauré à
dose faible, puis augmenté progressivement par paliers.
·
Traitement de courte durée des états d'agitation et d'agressivité,
notamment au cours de l'éthylisme chronique, ou chez le
sujet âgé:
Réservé à l'adulte: 200 à 300 mg maximum par jour, pendant un à
deux mois.
Chez le sujet âgé, la posologie de 200 à 300 mg/jour sera atteinte
progressivement.
Le traitement sera instauré à dose faible, 50 mg deux fois par jour.
La posologie sera augmentée progressivement par
paliers de 50 à 100 mg tous les deux à trois jours. La dose moyenne
utilisée chez le sujet âgé est de 200 mg par jour. La
dose maximale recommandée est de 300 mg.
·
Chorées, maladie des tics de Gilles de la Tourette:
Chez l'adulte: 300 à 800 mg/jour.
Le traitement s