ThoroVAX vet., injekcinė emulsija

Pays: Lituanie

Langue: lituanien

Source: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Disponible depuis:

Intervet International B.V. (Nyderlandai)

Code ATC:

QI09AB13

forme pharmaceutique:

injekcinė emulsija

Composition:

1 ml yra: inaktyvintų Mycoplasma hyopneumoniae - ne mažiau kaip 1,47 RPU.

Type d'ordonnance:

tik vet. gydytojams

Fabriqué par:

Burgwedel Biotech GmbH (Vokietija)

indications thérapeutiques:

Kiaulėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti Mycoplasma hyopneumoniae sukeliamų plaučių pažeidimų dažnumą ir sunkumą.

Descriptif du produit:

Išlauka: kiaulienai — 0 parų. Pakuotė: LT/2/05/1690/001 Didelio tankio polietilenino arba polietilentereftalato buteliukai po 50 ml, dėžutėse po 1, 2, 5 arba 10 vnt.; LT/2/05/1690/002 Didelio tankio polietileno arba polietilentereftalato buteliukai po 100 ml, dėžutėse po 1, 2, 5 arba 10 vnt.; LT/2/05/1690/003 Didelio tankio polietileno arba polietilentereftalato buteliukai po 200 ml, dėžutėse po 1, 2, 5 arba 10 vnt. Tinkamumo laikas: 2 metai. Atidarius - 8 val.

Résumé des caractéristiques du produit

VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
ThoroVAX vet., injekcinė emulsija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml yra:
veikliosios medžiagos:
inaktyvintų
_Mycoplasma hyopneumoniae_
ne mažiau kaip 1,47 RPU*,
lengvojo mineralinio aliejaus
0,134 ml,
aliuminio (hidroksido)
1,0 mg,
tiomersalio
0,10 mg,
pagalbinių medžiagų
iki 1,0 ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
* – sąlyginis vienetas, nustatytas pagal referencinę vakciną.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
Balta skysta emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės (penimos kiaulės nuo 7 d. amžiaus).
4.2.
Naudojimo indikacijos, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti
_Mycoplasma hyopneumoniae_
sukeliamų plaučių
pažeidimų dažnumą ir sunkumą.
Vakcinuojant du kartus po 1 ml, švirkščiant kas 2–4 sav.,
imunitetas susidaro po pirmojo švirkštimo
praėjus 35 d. ir išlieka ne trumpiau kaip 6 mėn. Lauko tyrimais
nustatyta, kad kiaulėms, sušvirkštus
dvi dozes po 1 ml, pasireiškė tik serokonversija.
Vieną kartą vakcinavus 2 ml vakcinos doze, imunitetas susidaro
praėjus 24 d. po vakcinacijos ir
išlieka ne trumpiau kaip 6 mėn.
4.3.
Kontraindikacijos
Nėra.
4.4.
Specialieji nurodymai, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Paršeliai, vakcinuojami nuo 7 d. amžiaus
Laboratoriniais tyrimais nustatyta, kad paršeliams, švirkštus du
kartus po 1 ml vakcinos kas 2–4 sav.,
nuo 4 sav. amžiaus susidarė pakankamas imuninis atsakas, net esant
pasyviai gautiems antikūnams. Be
to, gamybiniais tyrimais nustatyta, kad paršelių nuo 6 d. amžiaus
organizme pasireiškė serologinis
atsakas, esant tokių antikūnų.
Paršeliai, vakcinuojami nuo 21 d. amžiaus
Išanalizavus laboratorinių tyrimų rezultatus vieną kartą
švirkštus 2 ml vakcinos, koreliacijos tarp
motininių antikūnų kiekio vakcinavimo metu ir vakcinacijos
efektyvumo nepastebėta. Dėl to galima
teigti, kad paršelių motininis imunitetas neturi