Teveten 600 mg Comprimé pelliculé

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Mésilate d'Eprosartan

Disponible depuis:

Mylan EPD

Code ATC:

C09CA02

DCI (Dénomination commune internationale):

Eprosartan Mesilate

Dosage:

600 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé pelliculé

Composition:

Mésilate d'Eprosartan 735.8 mg

Mode d'administration:

Voie orale

Domaine thérapeutique:

Eprosartan

Descriptif du produit:

CTI code: 209815-05 - Taille de l'emballage: 280 (10 x 28) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 209815-04 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05099151913555 - Code CNK: 1727064 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 209815-03 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 209815-02 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 1550193 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 209815-01 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Statut de autorisation:

Commercialisé

Notice patient

NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
TEVETEN 600 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Eprosartan
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT
DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres
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aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
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pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné
dans cette notice.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Teveten et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Teveten
3.
Comment prendre Teveten
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Teveten
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
Le nom complet de votre médicament est « Teveten 600 mg comprimés
pelliculés ». Dans cette
notice, on utilise le nom plus court « Teveten ».
1.
QU’EST-CE QUE TEVETEN ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISE ?
Teveten est utilisé :

pour traiter une tension artérielle élevée.
Teveten contient la substance active éprosartan.

L’ÉPROSARTAN appartient à un groupe de médicaments appelés «
antagonistes des
récepteurs de l’angiotensine II ». L’angiotensine II induit un
rétrécissement de vos
vaisseaux sanguins. Cela rend plus difficile le passage du sang dans
les vaisseaux et
la tension artérielle augmente. En bloquant cette substance, les
vaisseaux sanguins se
relâchent et votre tension artérielle diminue.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE
PRENDRE TEVETEN ?
NE PRENEZ JAMAIS TEVETEN:

si vous êtes allergique à l’éprosartan ou à l'un des autres
composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dan

Résumé des caractéristiques du produit

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
TEVETEN 600 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient du mésylate d'éprosartan
équivalent à 600 mg d'éprosartan.
Excipient avec effet notoire :
Chaque comprimé pelliculé contient 43,3 mg de lactose (sous forme de
lactose monohydraté)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Teveten 600 mg est un comprimé pelliculé blanc, en forme de capsule,
portant l’inscription « 5046 »
sur une face.
4.
DONN EES CLINIQUES
4.1.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
L’éprosartan est indiqué pour le traitement de l'hypertension
essentielle.
4.2.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée est de 600 mg d’éprosartan une fois par jour.
L’obtention d’une réduction maximale de la tension artérielle
chez la plupart des patients peut prendre
2 à 3 semaines de traitement.
L’éprosartan peut être utilisé seul ou en association avec
d’autres antihypertenseurs (voir rubriques
4.3, 4.4, 4.5 et 5.1). En particulier, il s’avère que
l’association d’un diurétique de type thiazidique tel
que l’hydrochlorothiazide, ou d’un antagoniste calcique tel que la
nifédipine à libération prolongée a
un effet additif à celui de l’éprosartan.
La durée du traitement est illimitée.
PATIENTS GÉRIATRIQUES
Aucune adaptation de la posologie n'est nécessaire chez les personnes
âgées.
POSOLOGIE CHEZ LES PATIENTS AYANT UNE INSUFFISANCE HÉPATIQUE
On dispose d’une expérience limitée chez des patients atteints
d’une insuffisance hépatique (voir la
rubrique 4.3).
POSOLOGIE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS D'UNE INSUFFISANCE RÉNALE
Chez les patients atteints d'une insuffisance rénale modérée ou
sévère (clairance de la créatinine < 60
ml/min), la dose journalière ne doit pas dépasser 600 mg.
POPULATION PÉDIATRIQUE
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant et
l’adolescent compte