TEVA-TICLOPIDINE Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate de ticlopidine

Disponible depuis:

TEVA CANADA LIMITED

Code ATC:

B01AC05

DCI (Dénomination commune internationale):

TICLOPIDINE

Dosage:

250MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Chlorhydrate de ticlopidine 250MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

28/100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

PLATELET AGGREGATION INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122822001; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2018-05-02

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-TICLOPIDINE
(chlorhydrate de ticlopidine)
Comprimés de 250 mg
Norme Teva
Inhibiteur de la fonction plaquettaire
Teva Canada Limitée
30, Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
www.tevacanada.com
N
o
de contrôle de la présentation : 150008
Date de rédaction :
Le 17 novembre 2011
______________________________________________________________________________
_TEVA-TICLOPIDINE_
_2 de 32_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-TICLOPIDINE
(chlorhydrate de ticlopidine)
Comprimés de 250 mg
CLASSE THÉRAPEUTIQUE
Inhibiteur de la fonction plaquettaire
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
Le chlorhydrate de ticlopidine est un inhibiteur de la fonction
plaquettaire dont l’ampleur de
l’action dépend du temps et de la dose. À ce titre, il entrave
l’agrégation des plaquettes et la
libération des facteurs plaquettaires, et entraîne une prolongation
du temps de saignement. Cet
agent n’a pas d’activité
_in vitro_
importante.
On ignore le mécanisme d’action exact de la ticlopidine, mais on
sait qu’il ne procède ni d’une
inhibition de la voie de la prostacycline ou du thromboxane, ni
d’une inhibition de l’AMP cyclique
intraplaquettaire.
Le chlorhydrate de ticlopidine perturbe la fonction membranaire des
plaquettes en empêchant le
fibrinogène de s’y lier — sous l’influence de l’ADP —, et,
par suite, les interactions entre
plaquettes. Les effets du chlorhydrate de ticlopidine sur la fonction
plaquettaire sont irréversibles.
L’administration de doses thérapeutiques de chlorhydrate de
ticlopidine prolonge habituellement
le temps de saignement de 2 à 5 fois la valeur initiale.
Le temps de saignement et les autres épreuves de la fonction
plaquettaire redeviennent normaux
environ une semaine après l’interruption du traitement chez la
majorité des patients.
La corrélation entre les concentrations plasmatiques de chlorhydrate
de ticlopidine et l’inhibition
plaquettaire fait toujours l’objet de recherches. La plupart des
données qui suivent ont été