TEVA-TERAZOSIN Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
19-12-2014
Certains documents pour ce produit ne sont pas disponibles actuellement, vous pouvez envoyer une demande à notre service client et nous vous informerons dès que nous pourrons les obtenir.
Envoyer une demande.
Envoyer une demande.
Ingrédients actifs:
Térazosine (Chlorhydrate de térazosine)
Disponible depuis:
TEVA CANADA LIMITED
Code ATC:
G04CA03
DCI (Dénomination commune internationale):
TERAZOSIN
Dosage:
5MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Térazosine (Chlorhydrate de térazosine) 5MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
100/500/1000
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
ALPHA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136978003; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
1998-02-05
Résumé des caractéristiques du produit
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-TERAZOSIN
Comprimés de térazosine, Norme Teva
1 mg, 2 mg, 5 mg et 10 mg
Térazosine (sous forme de chlorhydrate)
Antihypertenseur
Traitement symptomatique de l’hyperplasie bénigne de la prostate
(HBP)
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
www.tevacanada.com
Date de révision :
Le 19 décembre 2014
Numéro de contrôle de la présentation : 174788
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
5
EFFETS SECONDAIRES
......................................................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
16
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 18
CONSERVATION ET STABILITÉ
......................................................................................
21
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........ 21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 23
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................................................
25
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.........................................................................
Lire le document complet
