TEVA-TECNAL C 1/4 Capsule

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Caféine; Acide acétylsalicylique; Phosphate de codéine; Butalbital

Disponible depuis:

TEVA CANADA LIMITED

Code ATC:

N02AA79

DCI (Dénomination commune internationale):

CODEIN, COMBINATIONS WITH PSYCHOLEPTICS

Dosage:

40MG; 330MG; 15MG; 50MG

forme pharmaceutique:

Capsule

Composition:

Caféine 40MG; Acide acétylsalicylique 330MG; Phosphate de codéine 15MG; Butalbital 50MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100/500

Type d'ordonnance:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Domaine thérapeutique:

OPIATE AGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0401238002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2013-04-15

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT
DESTINÉS AUX PATIENTS
N
TEVA-TECNAL C1/4
Capsules de butalbital, d’acide acétylsalicylique, de caféine et
de phosphate de codéine
50 mg / 330 mg / 40 mg / 15 mg
USP
N
TEVA-TECNAL C1/2
Capsules de butalbital, d’acide acétylsalicylique, de caféine et
de phosphate de codéine
50 mg / 330 mg / 40 mg / 30 mg
USP
ASSOCIATION ANALGÉSIQUE
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 13 novembre 2018
Toronto (Ontario)
Canada, M1B 2K9
www.tevacanada.com
N
o
de contrôle de la présentation : 220040
PAGE 2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
20
SURDOSAGE
...................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 25
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................
29
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ........ 29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 30
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..........................................................