TEVA-RAMIPRIL Capsule

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Ramipril

Disponible depuis:

TEVA CANADA LIMITED

Code ATC:

C09AA05

DCI (Dénomination commune internationale):

RAMIPRIL

Dosage:

15MG

forme pharmaceutique:

Capsule

Composition:

Ramipril 15MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122858005; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2015-10-16

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-RAMIPRIL
Capsules de ramipril
1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg, 10 mg et 15 mg
Norme Teva
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
N
o
de contrôle de la présentation : 211328
Date de révision :
Le 4 janvier 2018
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS........................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES.............................................................................................
13
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES....................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................
20
SURDOSAGE
...............................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 22
CONSERVATION ET STABILITÉ
..............................................................................
25
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ........ 25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................. 28
ESSAIS CLINIQUES
....................................................................................................
29
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...............................................................................
32
TOXICOLOGIE
..................................................................