TEVA-RAMIPRIL Capsule

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Ramipril

Disponible depuis:

TEVA CANADA LIMITED

Code ATC:

C09AA05

DCI (Dénomination commune internationale):

RAMIPRIL

Dosage:

2.5MG

forme pharmaceutique:

Capsule

Composition:

Ramipril 2.5MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

30/100/500

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122858004; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2007-05-02

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-RAMIPRIL
Capsules de ramipril
2,5 mg, 5 mg et 10 mg
BP
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
www.tevacanada.com
N
o
de contrôle de la présentation :240466
Date de révision :
Le 20 octobre 2020
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
20
SURDOSAGE
....................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 22
CONSERVATION ET STABILITÉ
..................................................................................
25
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ........ 26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 27
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................
28
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................................................
32
TOXICOLOGIE
................