TEVA-PREGABALIN Capsule

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Achète-le

Ingrédients actifs:

Prégabaline

Disponible depuis:

TEVA CANADA LIMITED

Code ATC:

N02BF02

DCI (Dénomination commune internationale):

PREGABALIN

Dosage:

50MG

forme pharmaceutique:

Capsule

Composition:

Prégabaline 50MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

60

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151121002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2013-03-05

Résumé des caractéristiques du produit

                                _____________________________________________________________________________________________________________________
Pr
Teva-Pregabalin Page 1 de 76
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-PREGABALIN
Prégabaline
Capsules de 25 mg, 50 mg, 75 mg, 150 mg, 225 mg et 300 mg
Analgésique
Norme Teva
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 1
er
septembre 2022
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
www.tevacanada.com
N
o
de contrôle de la présentation : 262845
_____________________________________________________________________________________________________________________
Pr
Teva-Pregabalin Page 2 de 76
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................................
17
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES............................................................................................
38
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.................................................................................
41
SURDOSAGE
..................................................................................................................................
45
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................................
46
STABILITÉ ET CONSERVATION
......................................................................................................
50
FORMES PHARMACEUTIQUES,
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

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