TEVA-OXYCOCET Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate d'oxycodone; Acétaminophène

Disponible depuis:

TEVA CANADA LIMITED

Code ATC:

N02AJ17

DCI (Dénomination commune internationale):

OXYCODONE AND PARACETAMOL

Dosage:

5MG; 325MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Chlorhydrate d'oxycodone 5MG; Acétaminophène 325MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100/500

Type d'ordonnance:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Domaine thérapeutique:

OPIATE AGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0215596001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2013-06-04

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT
DESTINÉS AUX PATIENTS
N
TEVA-OXYCOCET
COMPRIMÉS D’OXYCODONE ET D’ACÉTAMINOPHÈNE, USP
5 mg de chlorhydrate d’oxycodone et 325 mg d’acétaminophène
ANALGÉSIQUE OPIOÏDE
Teva Canada Limitée
DATE DE RÉVISION :
30 Novopharm Court
Le 22 août 2018
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
www.tevacanada.com
Numéro de contrôle de la présentation : 216380
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
16
SURDOSAGE
............................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 21
CONSERVATION ET STABILITÉ
..........................................................................................
23
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
....................................................... 23
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................ 23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................