TEVA-NABUMETONE Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Nabumétone

Disponible depuis:

TEVA CANADA LIMITED

Code ATC:

M01AX01

DCI (Dénomination commune internationale):

NABUMETONE

Dosage:

500MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Nabumétone 500MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

60/100/500/1000

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122821001; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2018-04-30

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-NABUMETONE
nabumétone
Comprimés pelliculés
de 500 mg et de 750 mg
Norme BP
Anti-inflammatoire non stéroïdien
Teva Canada Limitée
DATE DE RÉDACTION :
30 Novopharm Court
Le 8 juillet 2015
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
www.tevacanada.com
Nº DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 185040
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.......... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
4
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
13
SURDOSAGE
............................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 13
CONSERVATION ET STABILITÉ
..........................................................................................
15
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................ 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................................
17
ESSAIS CLINIQUES
................................................................................................................
18
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..........................................................................................
18
TOXICOLOGIE
...................................