TEVA-MORPHINE SR Comprimé (à libération prolongée)
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
12-06-2018
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Ingrédients actifs:
Sulfate de morphine
Disponible depuis:
TEVA CANADA LIMITED
Code ATC:
N02AA01
DCI (Dénomination commune internationale):
MORPHINE
Dosage:
30MG
forme pharmaceutique:
Comprimé (à libération prolongée)
Composition:
Sulfate de morphine 30MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
50/100
Type d'ordonnance:
Stupéfiant (LRCDAS I)
Domaine thérapeutique:
OPIATE AGONISTS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104545011; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2011-06-02
Résumé des caractéristiques du produit
COMPRIMÉS TEVA-MORPHINE SR_ Page 1 de 42_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
N
TEVA-MORPHINE SR
Comprimés à libération prolongée de sulfate de morphine dosés à
15 mg, 30 mg, 60 mg, 100 mg et 200 mg
Norme Teva
Analgésique opiacé
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 12 juin 2018
Toronto (Ontario)
Canada M1B 1A9
www.tevacanada.com
N
o
de contrôle de la présentation : 215463
COMPRIMÉS TEVA-MORPHINE SR_ Page 2 de 42_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I :
RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .................. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT
............................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS....................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................................
19
SURDOSAGE
.....................................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................... 24
STABILITÉ ET CONSERVATION
..................................................................................................
27
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................................ 27
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............
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