TEVA-METFORMIN Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate de metformine

Disponible depuis:

TEVA CANADA LIMITED

Code ATC:

A10BA02

DCI (Dénomination commune internationale):

METFORMIN

Dosage:

850MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Chlorhydrate de metformine 850MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100/500

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

BIGUANIDES

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101773002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2014-10-06

Résumé des caractéristiques du produit

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_Monographie de Teva-Metformin _
_Page 1 de 45 _
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-METFORMIN
Comprimés de metformine
Comprimés, 500 mg et 850 mg de chlorhydrate de metformine, destinés
à la voie orale
BP
Antihyperglycémiant
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (ON)
M1B 2K9
Date de rédaction :
Le 12 juin 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 258130
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_Monographie de Teva-Metformin _
_Page 2 de 45 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
20
SURDOSAGE
......................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................... 23
CONSERVATION ET STABILITÉ
...........................................................................................
24
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................................
25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..........................................................................
25
ESS