TEVA-GEMFIBROZIL Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Gemfibrozil

Disponible depuis:

TEVA CANADA LIMITED

Code ATC:

C10AB04

DCI (Dénomination commune internationale):

GEMFIBROZIL

Dosage:

600MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Gemfibrozil 600MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100/500

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

FRIBIC ACID DERIVATIVES

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116135002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2014-06-09

Résumé des caractéristiques du produit

_TEVA-GEMFIBROZIL (Gemfibrozil) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT,
À L’INTENTION DES PATIENTS
PR TEVA-GEMFIBROZIL
Comprimés de gemfibrozil
Comprimés de 600 mg, destinés à la voie orale
USP
Agent antihyperlipidémiant
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto, Canada
M1B 2K9
www.tevanada.com
Numéro de contrôle de la présentation : 274886
Date d’autorisation initiale :
Le 25 novembre 1994
Date de révision :
Le 19 octobre 2023
_TEVA-GEMFIBROZIL (Gemfibrozil) _
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MODIFICATIONS MAJEURES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE
2 CONTRE-INDICATIONS
09/2023
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................................... 4
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1
Enfants
.............................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
..............................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
..........................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et ajustement posologique
............................................................ 5
4.4
Administration
.................................................................................................................
5
4.5
Dose oubliée
....................................................................................................................
5
5
SURDOSAGE
..................................................................................................................
5