TEVA-FLURBIPROFEN Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
14-07-2015
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Ingrédients actifs:
Flurbiprofène
Disponible depuis:
TEVA CANADA LIMITED
Code ATC:
M01AE09
DCI (Dénomination commune internationale):
FLURBIPROFEN
Dosage:
100MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Flurbiprofène 100MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
100/500
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115998001; AHFS:
Statut de autorisation:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Date de l'autorisation:
2021-07-30
Résumé des caractéristiques du produit
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-FLURBIPROFEN
(Comprimés de flurbiprofène, BP)
Comprimés de 50 mg et de 100 mg
Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 14 juillet 2015
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
www.tevacanada.com
N
o
de contrôle de la présentation : 184835
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
24
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 25
CONSERVATION ET STABILITÉ
........................................................................................
27
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ...............
27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
28
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................................................................
29
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
....................
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