TEVA-CHLORPROMAZINE Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Chlorpromazine (Chlorhydrate de chlorpromazine)

Disponible depuis:

TEVA CANADA LIMITED

Code ATC:

N05AA01

DCI (Dénomination commune internationale):

CHLORPROMAZINE

Dosage:

25.0MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Chlorpromazine (Chlorhydrate de chlorpromazine) 25.0MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100/500/1000

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

PHENOTHIAZINES

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106167006; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2011-03-08

Résumé des caractéristiques du produit

_Monographie de TEVA-CHLORPROMAZINE _
_Page 1 de 20_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-CHLORPROMAZINE
Comprimés de chlorhydrate de chlorpromazine
25 mg, 50 mg et 100 mg
Norme Teva
Antipsychotique — Antiémétique
Teva Canada Limitée
Date de rédaction :
30 Novopharm Court
Le 11 décembre 2012
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
www.tevacanada.com
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 154593
_Monographie de TEVA-CHLORPROMAZINE _
_Page 2 de 20_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
10
SURDOSAGE
............................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 12
CONSERVATION ET STABILITÉ
..........................................................................................
13
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................ 13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................................
14
RÉFÉRENCES
......................