TEVA-ANASTROZOLE Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Anastrozole

Disponible depuis:

TEVA CANADA LIMITED

Code ATC:

L02BG03

DCI (Dénomination commune internationale):

ANASTROZOLE

Dosage:

1MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Anastrozole 1MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

30

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128681001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2014-12-01

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT,
À L’INTENTION DES PATIENTS
PR
TEVA-ANASTROZOLE
Comprimés d’anastrozole
Comprimé de 1 mg, voie orale
Norme Teva
Inhibiteur de l’aromatase non stéroïdien (L02BG03)
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Canada
www.tevanada.com
Numéro de contrôle de la présentation : 257907
Date d’autorisation initiale :
Le 25 octobre 2012
Date de révision :
Le 4 avril 2022
MODIFICATIONS MAJEURES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE
S.O.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
INSCRITES.
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
..................................................................................................................
4
1.1
Enfants
...........................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
............................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
4
3
ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
........................... 4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et ajustement posologique
.......................................................... 5
4.4
Administration
...............................................................................................................
5
4.5
Dose oubliée
..................................................................................................................
6
5
SURDOSAGE
...................................................................................................................
6
6
FORMES PHARMACEUTIQUES, TENEURS, C