Tetracyclinum 30 mg/g Maść

Pays: Pologne

Langue: polonais

Source: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Ingrédients actifs:

Tetracyclini hydrochloridum

Disponible depuis:

Chema-Elektromet Spółdzielnia Pracy

Code ATC:

D06AA04

DCI (Dénomination commune internationale):

Tetracyclini hydrochloridum

Dosage:

30 mg/g

forme pharmaceutique:

Maść

Descriptif du produit:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 tuba 10 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990268016

Statut de autorisation:

Bezterminowe

Notice patient

Strona 1 z 3
ULOTKA DOŁ
ą
CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
TETRACYCLINUM , 30 MG/G, MA
ść
_(Tetracyclini hydrochloridum) _
NALE
ż
Y UWA
ż
NIE ZAPOZNA
ć SI
ę Z TRE
ś
CI
ą ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWA
ż ZAWIERA ONA
INFORMACJE WA
ż
NE DLA PACJENTA.
-
Nale
ż
y zachowa
ć
t
ę
ulotk
ę
, aby w razie potrzeby móc j
ą
ponownie przeczyta
ć
.
-
W razie jakichkolwiek w
ą
tpliwo
ś
ci nale
ż
y zwróci
ć
si
ę
do lekarza lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano
ś
ci
ś
le okre
ś
lonej osobie. Nie nale
ż
y go przekazywa
ć
innym. Lek mo
ż
e
zaszkodzi
ć
innej osobie, nawet je
ś
li objawy choroby s
ą
takie same.
-
Je
ś
li u pacjenta wyst
ą
pi
ą
jakiekolwiek objawy niepo
żą
dane, w tym wszelkie objawy niepo
żą
dane
niewymienione w tej ulotce, nale
ż
y powiedzie
ć
o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TRE
ś
CI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Tetracyclinum i w jakim celu si
ę
go stosuje
2.
Informacje wa
ż
ne przed zastosowaniem leku Tetracyclinum
3.
Jak stosowa
ć
lek Tetracyclinum
4.
Mo
ż
liwe działania niepo
żą
dane
5.
Jak przechowywa
ć
lek Tetracyclinum
6.
Zawarto
ść
opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TETRACYCLINUM I W JAKIM CELU SI
ę GO STOSUJE
Tetracyclinum ma posta
ć
ma
ś
ci, zawiera substancj
ę
czynn
ą
tetracykliny chlorowodorek.
WSKAZANIA
Tetracyclinum stosuje si
ę
:
-
w miejscowym leczeniu ropnych zaka
ż
e
ń
skóry wywołanych przez bakterie wra
ż
liwe na
tetracykliny;
-
w leczeniu zapalnych form tr
ą
dzika, którego objawami s
ą
wyst
ę
puj
ą
ce na skórze grudki, krosty,
guzy, cysty i torbiele ropne. Głównie w tr
ą
dziku grudkowo – krostkowym (_acne papulo - _
_pustulosa_). Ma
ść
mo
ż
e by
ć
stosowana w monoterapii oraz w leczeniu skojarzonym z preparatami
do stosowania na skór
ę
, zawieraj
ą
cymi retinoidy lub nadtlenek benzoilu;
-
w leczeniu tr
ą
dziku ropowiczego (_acne phlegmonosa_) jako
ś
rodek pomocniczy z retinoidami
stosowanymi doustnie.
2.
INFORMACJE WA
ż
NE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TETRACYCLINUM
KIE

Résumé des caractéristiques du produit

Strona 1 z 4
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
TETRACYCLINUM
,
30 mg/g, ma
ść
2.
SKŁAD JAKO
Ś
CIOWY I ILO
Ś
CIOWY
1 g ma
ś
ci zawiera 30 mg tetracykliny_ _chlorowodorku_ (Tetracyclini
hydrochloridum). _
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTA
Ć FARMACEUTYCZNA
Ma
ść
Jednolita, tłusta masa barwy
ż
ółtej
_ _
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy przeznaczony miejscowo w ropnych zaka
ż
eniach skóry wywołanych przez bakterie
wra
ż
liwe na tetracykliny. W leczeniu zapalnych form tr
ą
dzika. Głównie w tr
ą
dziku grudkowo –
krostkowym (_acne papulo - pustulosa_). Ma
ść
mo
ż
e by
ć
stosowana w monoterapii oraz w leczeniu
skojarzonym z preparatami do stosowania na skór
ę
, zawieraj
ą
cymi retinoidy lub nadtlenek benzoilu.
W leczeniu tr
ą
dziku ropowiczego (_acne phlegmonosa_) jako
ś
rodek pomocniczy z retinoidami
stosowanymi doustnie.
4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Chorobowo zmienione miejsca pokrywa
ć
cienk
ą
warstw
ą
ma
ś
ci 2 do 3 razy na dob
ę
lub nakłada
ć
ma
ść
w opatrunku zamkni
ę
tym, zwykle w ci
ą
gu 4 do 6 tygodni.
Je
ś
li wymagane, leczenie kontynuowa
ć
do 12 tygodni.
4.3 PRZECIWWSKAZANIA
Nadwra
ż
liwo
ść
na tetracykliny chlorowodorek, jak równie
ż
na wszystkie substancje z grupy
tetracyklin lub na któr
ą
kolwiek substancj
ę
pomocnicz
ą
wymienion
ą
w punkcie 6.1.
Nie stosowa
ć
u dzieci w wieku poni
ż
ej 12 lat.
Nie stosowa
ć
u kobiet w ci
ąż
y i w okresie karmienia piersi
ą
.
4.4 SPECJALNE OSTRZE
ż
ENIA I
ś
RODKI OSTRO
ż
NO
ś
CI DOTYCZ
ą
CE STOSOWANIA
W trakcie leczenia przeciwwskazane jest opalanie.
Lek daje
ż
ółte
ś
wiecenie w
ś
wietle nadfioletowym (np.
ś
wiatło w dyskotece).
Nale
ż
y zwraca
ć
szczególn
ą
uwag
ę
na dat
ę
wa
ż
no
ś
ci leku. Nie stosowa
ć
leku przeterminowanego.
4.5 INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE
INTERAKCJI
Brak jest szczegółowych danych literaturowych na temat interakcji
tetracykli