TETANISERUM 150

Pays: France

Langue: français

Source: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Ingrédients actifs:

clostridium tetani

Disponible depuis:

CEVA SANTE ANIMALE

DCI (Dénomination commune internationale):

clostridium tetani

forme pharmaceutique:

Solution injectable

Groupe thérapeutique:

Bovins, Caprins, Chien, Equins, Ovins, Porc charcutier, Porc reproducteur

Descriptif du produit:

Vaccin : délivrance soumise à ordonnance

Date de l'autorisation:

1984-12-20

Résumé des caractéristiques du produit

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
TETANISERUM 150
2. Composition qualitative et quantitative
Antitoxine
tétanique
purifiée
d'origine
équine
………………......
1500 UI
Excipient QSP 10 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Solution injectable.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Bovins, équins, porcins, chiens, ovins, caprins.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins, équins, porcins, chiens, ovins et caprins :
- séroprévention du tétanos.
4.3. Contre-indications
Non connues.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
En cas de réaction allergique suite à l'injection, administrer
immédiatement un antihistaminique.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Respecter les conditions d'asepsie habituelles.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Une légère réaction locale au point d'injection est observée
après administration du sérum.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
L'innocuité du sérum lors d'une administration en cours de gestation
ou lactation n'a pas été démontrée.
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité
de l'association de ce sérum avec un autre médicament
vétérinaire. En conséquence, la décision d'utiliser ce sérum
avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise
au cas par cas.
4.9. Posologie et voie d'administration
L'administration des doses suivantes peut être recommandée :
Administrer 1 dose par voie sous-cutanée selon les modalités
suivantes :
Adultes
Bovins : 10 ml
Equins : 10 ml
Porcins, chiens : 5ml
Ovins, caprins