TERBINAFINE EG 1 %, crème

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

terbinafine 0

Disponible depuis:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

Code ATC:

D01AE15.

DCI (Dénomination commune internationale):

terbinafine 0

Dosage:

0,88 g

forme pharmaceutique:

Crème

Composition:

pour 100 g de crème > terbinafine 0,88 g sous forme de : chlorhydrate de terbinafine 1 g

Mode d'administration:

cutanée

Unités en paquet:

1 tube(s) aluminium de 15 g

Type d'ordonnance:

liste II

Domaine thérapeutique:

ANTIFONGIQUES TOPIQUES

indications thérapeutiques:

Classe thérapeutique- code ATC : D01AE15Ce médicament est une crème pour application locale contenant un antifongique de la famille des allylamines.Il est préconisé dans le traitement ou le traitement d'appoint de certaines affections cutanées dues à des champignons (mycoses).

Descriptif du produit:

TERBINAFINE (CHLORHYDRATE DE) 1 % - LAMISIL 1 POUR CENT, crème.

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2010-02-19

Notice patient

                                ANSM - Mis à jour le : 13/04/2021
Dénomination du médicament
TERBINAFINE EG 1 %, crème
Chlorhydrate de terbinafine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que TERBINAFINE EG 1 %, crème et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
TERBINAFINE EG 1 %, crème?
3. Comment utiliser TERBINAFINE EG 1 %, crème?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TERBINAFINE EG 1 %, crème?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE TERBINAFINE EG 1 %, crème ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe thérapeutique- code ATC : D01AE15
Ce médicament est une crème pour application locale contenant un
antifongique de la famille des
allylamines.
Il est préconisé dans le traitement ou le traitement d'appoint de
certaines affections cutanées dues à des
champignons (mycoses).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
TERBINAFINE
EG 1 %, crème ?
N’utilisez jamais TERBINAFINE EG 1 POUR CENT, crème :
N'utilisez jamais TERBINAFINE EG 1 POUR CENT, crème en cas d'allergie
à l'un des composants.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE
MEDECIN
OU DE VOTRE PHARMACIEN. EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE
DEMANDER
L'AVIS DE VOTRE M
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 13/04/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TERBINAFINE EG 1 %, crème
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Terbinafine.............................................................................................................................
0,88 g
Sous forme de chlorhydrate de
terbinafine...................................................................................
1 g
Pour 100 g de crème.
Excipient(s) à effet notoire : alcool cétylique, alcool
cétostéarylique, alcool benzylique.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Crème.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
1. Dermatophyties:
Traitement:
·
dermatophyties de la peau glabre,
·
intertrigos génitaux et cruraux,
·
intertrigos des orteils.
2. Candidoses:
Les candidoses cutanées rencontrées en clinique humaine sont
habituellement dues à Candida Albicans.
Cependant, la mise en évidence d'un Candida sur la peau ne peut
constituer en soi une indication.
Traitement:
·
intertrigos, en particulier génito-cruraux, anaux et périanaux,
·
perlèche,
·
vulvite, balanite.
Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le
tube digestif.
Traitement d'appoint des onyxis et périonyxis.
3. Pityriasis versicolor
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie cutanée.
Une application par jour, après avoir nettoyé et séché la zone
concernée, suivie d'un massage léger.
Pendant la nuit, la surface traitée peut être recouverte d'une gaze.
La durée du traitement est fonction de la pathologie :
L'évaluation de l'effet thérapeutique se fera 4 à 6 semaines après
la fin du traitement.
·
intertrigos inter-orteils à dermatophytes : 1 application par jour
pendant 1 semaine ;
·
dermatophyties et candidoses cutanées : 1 application par jour
pendant 1 semaine ;
·
pityriasis versicolor : 1 application par jour pendant 2 semaines.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la terbinafine ou à l’un des excip
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents