TENORETIC 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

aténolol 50 mg; chlortalidone 12

Disponible depuis:

ATNAHS PHARMA NETHERLANDS B.V.

Code ATC:

C07CB03(C:systèmecardio-vasculaire)

DCI (Dénomination commune internationale):

aténolol 50 mg; chlortalidone 12

Dosage:

50 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > aténolol 50 mg > chlortalidone 12,5 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

ANTIHYPERTENSEUR / ASSOCIATION FIXE D'UN BETA- BLOQUANT ET UN SALIDIURETIQUE

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique ANTIHYPERTENSEUR / ASSOCIATION FIXE D'UN BETA- BLOQUANT ET UN SALIDIURETIQUE (C: système cardio-vasculaire) – code ATC : C07CB03.Ce médicament est préconisé en cas d'hypertension artérielle en cas d'échec thérapeutique d'un traitement par diurétique ou par bêta bloquant administrés seuls.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1987-03-30

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/12/2023
Dénomination du médicament
TENORETIC 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
Aténolol/Chlortalidone
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que TENORETIC 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
TENORETIC 50 mg/12,5 mg, comprimé
pelliculé ?
3. Comment prendre TENORETIC 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TENORETIC 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE TENORETIC 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique ANTIHYPERTENSEUR / ASSOCIATION FIXE D'UN
BETA-
BLOQUANT ET UN SALIDIURETIQUE (C: système cardio-vasculaire) – code
ATC : C07CB03.
Ce médicament est préconisé en cas d'hypertension artérielle en
cas d'échec thérapeutique d'un traitement
par diurétique ou par bêta bloquant administrés seuls.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
TENORETIC 50
mg/12,5 mg, comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais TENORETIC 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé :
·
hypersensibilité à l’aténolol ou la chlortalidone ou à l’un
des excipients,
·
insuffisance cardiaque non

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/12/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TENORETIC 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Aténolol..............................................................................................................................
50,0 mg
Chlortalidone.......................................................................................................................
12,5 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypertension artérielle en cas d'échec thérapeutique d'une
monothérapie par diurétique ou par bêta
bloquant.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Un comprimé par jour, de préférence le matin.
Cependant dans les cas d'hypertension non contrôlée par cette
thérapeutique, une posologie supérieure
pourra être nécessaire.
En fonction du contexte clinique, le passage direct d’une
monothérapie à l’association fixe peut-être
envisagé pour des patients présentant une pression artérielle non
contrôlée.
Si nécessaire, l’ajout d’un autre antihypertenseur tel qu’un
vasodilatateur peut être administré.
Populations particulières :
Enfants et adolescents de moins de 18 ans :
Il n’y a pas d’expérience chez l’enfant et l’adolescent. En
conséquence, TENORETIC ne doit pas être
utilisé chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans.
Insuffisants rénaux :
En raison des propriétés de chlortalidone, l’efficacité de
TENORETIC est réduite en cas d’insuffisance
rénale. Cette association fixe ne doit pas être administrée aux
patients ayant une insuffisance rénale
sévère (voir rubrique 4.3).
Insuffisants hépatiques :
Aucune adaptation posologique n’est nécessaire en cas
d’insuffisance hépatique.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à l’aténolol ou la chlortalidone ou à l’un
des excipients