Telmisartan Teva Pharma

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Telmisartan

Disponible depuis:

Teva B.V.

Code ATC:

C09CA07

DCI (Dénomination commune internationale):

telmisartan

Groupe thérapeutique:

Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης

Domaine thérapeutique:

Υπέρταση

indications thérapeutiques:

Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης σε ενήλικες.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2011-10-03

Notice patient

                                46
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
47
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TELMISARTAN TEVA PHARMA 20 MG ΔΙΣΚΊΑ
Telmisartan
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Telmisartan Teva Pharma και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Telmisartan Teva Pharma
3.
Πώς να πάρετε το Telmisartan Teva Pharma
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Telmisartan Teva Pharma
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Telmisartan Teva Pharma 20 mg δισκία
Telmisartan Teva Pharma 40 mg δισκία
Telmisartan Teva Pharma 80 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Telmisartan Teva Pharma 20 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 20 mg telmisartan.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 40 mg telmisartan.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 80 mg telmisartan.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Telmisartan Teva Pharma 20 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 21,4 mg σορβιτόλη
(E420)
Telmisartan Teva Pharma 40 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 42,8 mg σορβιτόλη
(E420)
Telmisartan Teva Pharma 80 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 85,6 mg σορβιτόλη
(E420)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Telmisartan Teva Pharma 20 mg δισκία
Λευκό έως υπόλευκο, σχήματος οβάλ
δισκίο

η μία πλευρά του δισκίου φέρει
τυπωμένο τον αριθμό
“93”. Η άλλη πλευρά του δισκίου φέρει
τυπωμένο τον αριθμό “7458”.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg δισκία
Λευκό έως υπόλευκο, σχήματος οβάλ
δισκίο

η μία πλευρά του δισκίου φέρει
τυπωμένο τον αριθμό
“93”. Η άλλη πλευρά του δισκίου φέρει
τυπωμένο τον αριθμό “7459”.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg δισκία
Λευκό έως υπόλευκο, σχήματος οβάλ
δισκίο

η μία πλευρά του δισκίου φέ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 19-06-2015
Notice patient Notice patient espagnol 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-06-2015
Notice patient Notice patient tchèque 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-06-2015
Notice patient Notice patient danois 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-06-2015
Notice patient Notice patient allemand 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-06-2015
Notice patient Notice patient estonien 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-06-2015
Notice patient Notice patient anglais 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-06-2015
Notice patient Notice patient français 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-06-2015
Notice patient Notice patient italien 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-06-2015
Notice patient Notice patient letton 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-06-2015
Notice patient Notice patient lituanien 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-06-2015
Notice patient Notice patient hongrois 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-06-2015
Notice patient Notice patient maltais 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-06-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-06-2015
Notice patient Notice patient polonais 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-06-2015
Notice patient Notice patient portugais 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-06-2015
Notice patient Notice patient roumain 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-06-2015
Notice patient Notice patient slovaque 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-06-2015
Notice patient Notice patient slovène 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-06-2015
Notice patient Notice patient finnois 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-06-2015
Notice patient Notice patient suédois 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-06-2015
Notice patient Notice patient norvégien 26-10-2021
Notice patient Notice patient islandais 26-10-2021
Notice patient Notice patient croate 26-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 19-06-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents