Telmisartan/Hydrochloorthiazide Sandoz 80 mg - 25 mg Überzogene Tablette

Pays: Belgique

Langue: allemand

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Achète-le

Notice patient Notice patient (PIL)
26-10-2022

Ingrédients actifs:

Hydrochlorothiazide; Telmisartan

Disponible depuis:

Sandoz

Code ATC:

C09DA07

DCI (Dénomination commune internationale):

Hydrochlorothiazide; Telmisartan

Dosage:

80 mg - 25 mg

forme pharmaceutique:

Überzogene Tablette

Composition:

Hydrochlorothiazide 25 mg; Telmisartan 80 mg

Mode d'administration:

zum Einnehmen

Domaine thérapeutique:

Telmisartan and Diuretics

Descriptif du produit:

CTI-code: 439686-06 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 439686-05 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 439686-08 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 439686-07 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 439686-09 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 439686-11 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 439686-10 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 07613421012168 - CNK-code: 3066933 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 439686-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 439686-01 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 439686-04 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 439686-03 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - CNK-code: 3066917 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Statut de autorisation:

Kommerzialisiert

Notice patient

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
TELMISARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE SANDOZ 40/12,5 MG ÜBERZOGENE
TABLETTEN
TELMISARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE SANDOZ 80/12,5 MG ÜBERZOGENE
TABLETTEN
TELMISARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE SANDOZ 80/25 MG ÜBERZOGENE TABLETTEN
Telmisartan/Hydrochlorothiazid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist Telmisartan/Hydrochloorthiazide Sandoz und wofür wird es
angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von
Telmisartan/Hydrochloorthiazide Sandoz
beachten?
3. Wie ist Telmisartan/Hydrochloorthiazide Sandoz einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Telmisartan/Hydrochloorthiazide Sandoz aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST TELMISARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Telmisartan/Hydrochloorthiazide Sandoz ist eine Kombination von zwei
Arzneimitteln,
Telmisartan und Hydrochlorothiazid, in einer Tablette. Beide
Wirkstoffe tragen zur Kontrolle
von Bluthochdruck bei.
-
Telmisartan gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
„Angiotensin-II-
Rezeptorantagonisten“ genannt werden. Angiotensin II ist eine
Substanz, die in Ihrem
Körper produziert wird und Ihre Blutgefäße verengt, wodurch Ihr
Blutdruck ansteigt.
Telmisartan blockiert die Wirkung von Angiotensin II, sodass sich die
Blutgefäße
entspannen u
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient français 26-10-2022
DHPC DHPC français 14-12-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 26-10-2022
DHPC DHPC néerlandais 14-12-2022