Tavoforce compr. pellic.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Achète-le

Notice patient Notice patient (PIL)
02-12-2022
RMP RMP (RMP)
14-12-2022

Ingrédients actifs:

Ginkgo Biloba L., Feuille, Extrait Sec Acétonique 60 35-67_1EGb 761 240 mg

Disponible depuis:

Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG

Code ATC:

N06DX02

DCI (Dénomination commune internationale):

Ginkgo Biloba L. Leaf Dry Extract Acetone 60 35-67_1EGb 761

forme pharmaceutique:

Comprimé pelliculé

Composition:

Ginkgo Biloba L., Feuille, Extrait Sec Acétonique 60 35-67_1EGb 761 240 mg

Mode d'administration:

Voie orale

Domaine thérapeutique:

Ginkgo Folium

Descriptif du produit:

CTI code: 519244-07 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 04029916002102 - Code CNK: 4103115 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 519244-06 - Taille de l'emballage: 80 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 519244-05 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 04029916002119 - Code CNK: 3705001 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 519244-04 - Taille de l'emballage: 40 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 519244-03 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 04029916002126 - Code CNK: 3705019 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 519244-02 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 519244-01 - Taille de l'emballage: 15 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 519244-08 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

2017-11-07

Notice patient

                                1
NOTICE
2
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
TAVOFORCE COMPRIMÉS PELLICULÉS
_ _
Extrait sec de Ginkgo, purifié et quantifié
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Tavoforce comprimés pelliculés et dans quel cas
est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Tavoforce
comprimés pelliculés ?
3.
Comment prendre Tavoforce comprimés pelliculés ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Tavoforce comprimés pelliculés ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE TAVOFORCE COMPRIMÉS PELLICULÉS ET DANS QUEL CAS
EST-IL UTILISÉ ?
Tavoforce est un médicament à base de plantes utilisé pour
l’amélioration des troubles cognitifs (liés à
l’âge) et de la qualité de vie dans la démence modérée chez les
adultes.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE TAVOFORCE
COMPRIMÉS
PELLICULÉS ?
NE PRENEZ JAMAIS TAVOFORCE :
-
si vous êtes allergique au Ginkgo ou à l’un des autres composants
contenus dans ce médicament
mentionnés dans la rubrique 6.
-
pendant la grossesse (voir « Grossesse et allaitement »).
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre
Tavoforce.
-
Si vous avez une tendance accrue aux saignements (prédisposition
hémorragique) et en cas de

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Tavoforce comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 240 mg d’extrait (sous forme
d’extrait sec purifié) de _ Ginkgo_
_biloba_ L., folium (feuille de Ginkgo) (35-67:1), correspondant à :
52,8 mg à 64,8 mg de flavonoïdes exprimés en glycosides de flavonol
6,72 mg à 8,16 mg de ginkgolides A, B et C
6,24 mg à 7,68 mg de bilobalides
Premier solvant d’extraction : acétone à 60 % (m/m).
Excipient à effet notoire : sodium.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par
comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Comprimé pelliculé ovale, de couleur brun
Dimensions : environ 14 mm de longueur x environ 8 mm de largeur
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Médicament à base de plantes utilisé pour l’amélioration des
troubles cognitifs (liés à l’âge) et de la
qualité de vie chez les adultes atteints de démence modérée.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Adultes et sujets âgés_
Prendre 1 comprimé pelliculé par jour, de préférence le matin.
_Population pédiatrique_
Il n’y a pas d’utilisation pertinente de Tavoforce chez les
enfants et adolescents âgés de moins de
18 ans.
_Insuffisance rénale et/ou hépatique_
En raison du manque de données pharmacocinétiques dans ces
populations de patients, aucune
recommandation posologique ne peut être faite.
Mode d’administration
Voie orale
Les comprimés pelliculés doivent être avalés en entier avec une
boisson, de préférence un verre d’eau.
Ils peuvent être pris indépendamment des repas.
3
Durée d’utilisation
Tavoforce doit être pris en continu pendant au moins 8 semaines.
En l’absence d’amélioration des symptômes après 3 mois ou en
cas d’intensification des symptômes
pathologiques, il faut consulter un médecin.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient allemand 02-12-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 02-12-2022
RMP RMP néerlandais 14-12-2022

Afficher l'historique des documents