TARO-PREGABALIN Capsule

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Prégabaline

Disponible depuis:

SUN PHARMA CANADA INC

Code ATC:

N02BF02

DCI (Dénomination commune internationale):

PREGABALIN

Dosage:

50MG

forme pharmaceutique:

Capsule

Composition:

Prégabaline 50MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100/500

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151121002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2020-06-02

Résumé des caractéristiques du produit

1 | P a g e
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
RAN
™
-PREGABALIN
prégabaline en capsules
Capsules dosées à 25, 50, 75, 150, 225 et 300 mg
ANALGÉSIQUE
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.,
126 East Drive
Brampton, ON
L6T 1C1
Date de révision :
Le 30 mars 2017
Numéro de contrôle de la présentation : 202865
Marque de commerce RAN, propriété de Sun Pharmaceuticals Industries
Ltd.
2 | P a g e
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
34
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
37
SURDOSAGE...................................................................................................................
39
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 40
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
43
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
43
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 45
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 45
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
46
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.............................................................