TARO-MUPIROCIN Pommade
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
03-10-2018
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Ingrédients actifs:
Mupirocine
Disponible depuis:
TARO PHARMACEUTICALS INC
Code ATC:
D06AX09
DCI (Dénomination commune internationale):
MUPIROCIN
Dosage:
2%
forme pharmaceutique:
Pommade
Composition:
Mupirocine 2%
Mode d'administration:
Topique
Unités en paquet:
15/30GM
Type d'ordonnance:
En vente libre
Domaine thérapeutique:
ANTIBIOTICS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0117081001; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2006-05-05
Résumé des caractéristiques du produit
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_Monographie de Taro-Mupirocin _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
TARO-MUPIROCIN
Pommade de mupirocine USP 2 %
Antibiotique topique
Taro Pharmaceuticals Inc.
130 East Drive
Brampton (Ontario) L6T 1C1
Date de préparation :
3 octobre 2018
N
o
de contrôle de la présentation : 218541
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_Monographie de Taro-Mupirocin _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
........ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.........................................................................................
6
INTERACTION
MÉDICAMENTEUSE............................................................................
7
POSOLOGIE ET
D’ADMINISTRATION.........................................................................
7
SURDOSAGE.....................................................................................................................
7
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................ 8
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
10
INSTRUCTIONS DE MANUTENTION PARTICULIÈRES
......................................... 10
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET EMBALLAGE
.............................. 10
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 11
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 11
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
11
PHARMACOLOGIE DÉTAIL
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