TARO-MOMETASONE LOTION

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Furoate de mométasone

Disponible depuis:

TARO PHARMACEUTICALS INC

Code ATC:

D07AC13

DCI (Dénomination commune internationale):

MOMETASONE

Dosage:

0.1%

forme pharmaceutique:

Lotion

Composition:

Furoate de mométasone 0.1%

Mode d'administration:

Topique

Unités en paquet:

30ML

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANTI-INFLAMMATORY AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121732001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2009-09-16

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
CRÈME
P
P
R
R
TARO-MOMETASONE
(crème de furoate de mométasone, USP)
0,1 % (p/p)
POMMADE
P
P
R
R
TARO-MOMETASONE
(pommade de furoate de mométasone, USP)
0,1 % (p/p)
LOTION
P
P
R
R
TARO-MOMETASONE
(solution topique de furoate de mométasone, USP)
0,1 % (p/p)
Corticostéroïde topique
Taro Pharmaceuticals Inc.
Date de préparation :
130 East Drive
9 octobre 2018
Brampton (Ontario) L6T 1C1
Numéro de la demande :
220113
Page
1
de
37
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................. 2
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................................................
2
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................................................
2
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................................................
3
MISE EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................................................
9
SURDOSAGE
..........................................................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.....................................................................................
11
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
............................................................................................