TARO-MEDROXYPROGESTERONE INJECTION Suspension
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
11-08-2021
Certains documents pour ce produit ne sont pas disponibles actuellement, vous pouvez envoyer une demande à notre service client et nous vous informerons dès que nous pourrons les obtenir.
Envoyer une demande.
Envoyer une demande.
Ingrédients actifs:
Acétate de médroxyprogestérone
Disponible depuis:
TARO PHARMACEUTICALS INC
Code ATC:
G03AC06
DCI (Dénomination commune internationale):
MEDROXYPROGESTERONE
Dosage:
150MG
forme pharmaceutique:
Suspension
Composition:
Acétate de médroxyprogestérone 150MG
Mode d'administration:
Intramusculaire
Unités en paquet:
100
Type d'ordonnance:
Prescription
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106339003; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2021-08-12
Résumé des caractéristiques du produit
MONOGRAPHIE
ET RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTES
PR
TARO-MEDROXYPROGESTERONE INJECTION
Suspension injectable d’acétate de médroxyprogestérone, norme de
Taro
Suspension aqueuse stérile dosée à 150 mg/mL
PROGESTATIF
Taro Pharmaceuticals Inc.
130 East Drive
Brampton (Ontario) L6T 1C1
Date de préparation
11 août 2021
N° de contrôle : 233149
_Page 2 de 58_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS:
........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
19
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
28
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.......................................................... 29
SURDOSAGE...................................................................................................................
31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 31
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................
33
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.................................. 33
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 34
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 34
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
35
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
........................................................................
Lire le document complet
