TARO-CLOTRIMAZOLE/BETAMETHASONE DIPROPIONATE Crème

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Bétaméthasone (Dipropionate de bétaméthasone); Clotrimazole

Disponible depuis:

TARO PHARMACEUTICALS INC

Code ATC:

D01AC20

DCI (Dénomination commune internationale):

IMIDAZOLES/TRIAZOLES IN COMBINATION WITH CORTICOSTEROIDS

Dosage:

0.05%; 1%

forme pharmaceutique:

Crème

Composition:

Bétaméthasone (Dipropionate de bétaméthasone) 0.05%; Clotrimazole 1%

Mode d'administration:

Topique

Unités en paquet:

15G/50G

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANTI-INFLAMMATORY AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0216399001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2020-02-19

Résumé des caractéristiques du produit

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MONOGRAPHIE DE P
R
ODUI
T
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE M
É
DI
C
AM
E
NT
PR
TARO-CLOTRIMAZOLE/BETAMETHASONE DIPROPIONATE
Crème de clotrimazole et de dipropionate de bétaméthasone, USP
Clotrimazole à 1 % p/p / bétaméthasone à 0,05 % p/p (sous forme de
dipropionate de bétaméthasone)
Antifongique-corticostéroïde
t
op
i
qu
e
Taro Pharmaceuticals Inc.
Date de révision :
130 East Drive
29 mars 2021
Brampton (Ontario) L6T 1C1
Numéro de la demande :
246369
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............3
1
IND
ICA
T
I
O
NS
..............................................................................................................3
1.1
Enfants...................................................................................................................3
1.2
Personnes âgées
.....................................................................................................3
2
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................3
3
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION
.......................................................................3
3.1
Considérations
posologiques
..................................................................................3
3.2
Posologie recommandée et modification
posologique.............................................3
3.3
A
dmini
s
t
r
ati
on
.......................................................................................................4
4
DOSE
O
U
B
LI
ÉE ...........................................................................................................4
5
SURDOSAGE
................................................................................................................4
6
FORMES POSOLOGIQUES, CONCENTRATIONS, COMPOSITION, ET
CONDITIONNEMENT
................................................................................................5
7
MISES EN GARDE ET
P
RÉCAUTI
O
NS
............................