TARO-ATORVASTATIN Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique)

Disponible depuis:

SUN PHARMA CANADA INC

Code ATC:

C10AA05

DCI (Dénomination commune internationale):

ATORVASTATIN

Dosage:

80MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique) 80MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

15G/50G

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055004; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2019-12-13

Résumé des caractéristiques du produit

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_TARO-ATORVASTATIN (Comprimés d'atorvastatine calcique) Monographie
de produit_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS DU PATIENT SUR LES MÉDICAMENTS
PR
TARO-ATORVASTATIN
Comprimés d’atorvastatine calcique
Comprimé, 10 mg, 20 mg, 40 mg et 80 mg d'atorvastatine (sous forme
d'atorvastatine calcique),
Voie orale
USP
Régulateur du métabolisme des lipides
Sun Pharma Canada Inc.
126 East Drive
Brampton, ON
L6T 1C1
Numéro de contrôle de la présentation: 280463
Date de l'autorisation initiale:
13 décembre 2019
Date de révision:
15
novembre 2023
_Pr_
_TARO-ATORVASTATIN (Comprimés d'atorvastatine calcique) Monographie
de produit_
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MODIFICATIONS MAJEURES RÉCENTES DES ÉTIQUETTES
2 CONTRE-INDICATIONS
10/2021
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Musculo-squelettique
09/2022
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS APPLICABLES AU MOMENT DE
L'AUTORISATION NE SONT
PAS RÉPERTORIÉES.
MODIFICATIONS MAJEURES RÉCENTES DES ÉTIQUETTES
......................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
..............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1 INDICATIONS
........................................................................................................................
4
1.1 PÉDIATRIE
.................................................................................................................
4
1.2 GÉRIATRIE
.................................................................................................................
5
2 CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
5
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................................
5
4.1 CONSIDÉRATIONS POSOLOGIQUES
.............................................................