Targinact 15 mg - 7,5 mg Retardtablette

Pays: Belgique

Langue: allemand

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Oxycodon-Hydrochlorid; Naloxon Hydrochlorid

Disponible depuis:

Mundipharma

Code ATC:

N02AA55

DCI (Dénomination commune internationale):

Oxycodone Hydrochloride; Naloxone Hydrochloride

Dosage:

15 mg - 7,5 mg

forme pharmaceutique:

Retardtablette

Composition:

Oxycodon-Hydrochlorid 15 mg; Naloxon Hydrochlorid 7.5 mg

Mode d'administration:

zum Einnehmen

Domaine thérapeutique:

Oxycodone, Combinations

Descriptif du produit:

CTI-code: 451600-10 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 451600-09 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 451600-07 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 451600-08 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 451600-05 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 451600-06 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 451600-03 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 451600-04 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 451600-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 451600-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Statut de autorisation:

Nicht kommerzialisiert

Notice patient

DE/H/XXXX/WS303 BE PL Targinact_German
PACKUNGSBEILAGE
Version Sept 16
1
DE/H/XXXX/WS303 BE PL Targinact_German
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN PATIENTEN
TARGINACT 2,5 MG/1,25 MG RETARDTABLETTEN
TARGINACT 15 MG/7,5 MG RETARDTABLETTEN
TARGINACT 30 MG/15 MG RETARDTABLETTEN
Oxycodonhydrochlorid/Naloxonhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Targinact und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Targinact beachten?
3.
Wie ist Targinact einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Targinact aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TARGIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Targinact ist eine Retardtablette. Das heißt, dass die Wirkstoffe
über einen längeren Zeitraum
abgegeben werden und über 12 Stunden wirken.
Targinact wurde Ihnen zur Behandlung von starken Schmerzen, die nur
mit Opioid-haltigen
Schmerzmitteln ausreichend behandelt werden können, verschrieben.
Naloxonhydrochlorid wirkt der
Verstopfung entgegen.
Diese Tabletten sind nur zur Anwendung bei Erwachsenen bestimmt.
Wie lindern diese Tabletten Schmerzen?
Targinact enthält Oxycodonhydrochlorid und Naloxonhydrochlorid als
Wirkstoffe. Die
schmerzstillende Wirkung von Targinact beruht auf dem Wirkstoff
Oxycodonhydrochlorid.
Oxycodonhydrochlorid ist ein starkes Sch