Tannolact flüssig

Pays: Allemagne

Langue: allemand

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingrédients actifs:

Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat-Natriumsalz, sulfoniert

Disponible depuis:

Galderma Laboratorium GmbH (3319908)

DCI (Dénomination commune internationale):

Phenol-Methanal-urea Polycondensate sodium salt of a sulfonated

forme pharmaceutique:

Lösung

Composition:

Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat-Natriumsalz, sulfoniert (11564) 40 Gramm

Mode d'administration:

Bereitung von Teilbädern; Bereitung von Umschlägen; Bereitung von Vollbädern

Statut de autorisation:

erloschen

Date de l'autorisation:

1994-02-23

Résumé des caractéristiques du produit

TANNOLACT
 FLÜSSIG
FACHINFORMATION
SEITE 1 VON 4
http://amisdb/textserver/tobj/bfarm/2128304-20040824/OBFM7D4898E601C488DE.rtf
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Tannolact

flüssig
Wirkstoff: Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat, sulfoniert,
Natriumsalz (synthetischer
Gerbstoff)
2.
VERSCHREIBUNGSSTATUS/APOTHEKENPFLICHT
Apothekenpflichtig
3.
ZUSAMMENSETZUNG DES ARZNEIMITTELS
3.1
STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE
Dermatikum (zur äußeren Anwendung auf der Haut)
3.2
BESTANDTEILE
1 g Tannolact

flüssig enthält:
3.2.1 ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL
0,4 g Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat, sulfoniert, Natriumsalz
(synthetischer
Gerbstoff)
3.2.2 SONSTIGE BESTANDTEILE
α-Dodecyl-ω-hydroxypoly(oxyethylen)–23, Geruchsstoffe, gereinigtes
Wasser,
Citronensäure-Monohydrat
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Tannolact

flüssig wird in Wasser verdünnt bei Hauterkrankungen angewendet, die
mit
Entzündung, Juckreiz oder Nässen einhergehen. Beispiele hierzu sind
Hauterkrankungen in
intertriginösen Bereichen (d.h. Bereiche, in denen Hautflächen
aneinanderreiben und in denen
sich Feuchtigkeitsstaus bilden: in den Achselhöhlen, im
Genital-Anal-Bereich, unter der Brust
oder an den Innenseiten der Oberschenkel) und Hautentzündung im
Windelbereich
Windeldermatitis) beim Säugling und Kleinkind.
Weiterhin dient Tannolact

flüssig zur unterstützenden Wundbehandlung, z.B. nach
Episiotomien.
5.
GEGENANZEIGEN
Tannolact® flüssig darf nicht angewendet werden bei
Überempfindlichkeit gegenüber dem
arzneilich wirksamen Bestandteil oder einem der sonstigen Bestandteile
des Arzneimittels.
Vollbäder dürfen wegen der Belastung des Kreislaufs nicht angewendet
werden bei schwerer
Herz- und Kreislaufinsuffienz, bei Bluthochdruck, fieberhaften
Erkrankungen und Tuberkulose.
Nicht zur Anwendung am Auge.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Bei der lokalen Anwendung können in Einzelfällen leichte
Hautreizungen auftreten, jedoch
wurden Sensibilisierungen bisher nicht beschrieben. Andere
Nebenerscheinungen wurden nicht
festgestellt. Tannolact
