TAMSULOSIN CR Comprimé (à libération prolongée)
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
21-01-2021
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Ingrédients actifs:
Chlorhydrate de tamsulosine
Disponible depuis:
PRO DOC LIMITEE
Code ATC:
G04CA02
DCI (Dénomination commune internationale):
TAMSULOSIN
Dosage:
0.4MG
forme pharmaceutique:
Comprimé (à libération prolongée)
Composition:
Chlorhydrate de tamsulosine 0.4MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
30/100
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
Selective Alfa-1-Adrenergic Blocking Agents
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133680001; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2013-10-31
Résumé des caractéristiques du produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TAMSULOSIN CR
Comprimés de chlorhydrate de tamsulosine à libération contrôlée
Comprimé de 0,4 mg
Norme Fabricant
ANTAGONISTE SÉLECTIF DES SOUS-TYPES DE RÉCEPTEURS
ALPHA
1A/1D
-ADRÉNERGIQUES DE LA PROSTATE ET DE LA VESSIE
PRO DOC LTÉE
2925, boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
Date de révision :
Le 21 janvier 2021
Numéro de contrôle : 247291
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS DESTINÉES AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
....3
SOMMAIRE DES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
.............................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................................4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES :
.................................................................................11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................................13
SURDOSE
.......................................................................................................................................13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...........................................................14
RANGEMENT ET STABILITÉ
.....................................................................................................18
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................18
PARTIE II : INFORMATIONS SCIENTIFIQUES
..................................................................19
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES
..................................................................................19
ÉTUDES CLINIQUES
.
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