Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Oséltamivir (Phosphate d'oseltamivir)
HOFFMANN-LA ROCHE LIMITED
J05AH02
OSELTAMIVIR
75MG
Capsule
Oséltamivir (Phosphate d'oseltamivir) 75MG
Orale
10
Prescription
NEURAMINIDASE INHIBITORS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0139501001; AHFS:
APPROUVÉ
1999-12-23
_Pr_ _TAMIFLU_ _®_ _ (phosphate d’oseltamivir) _ _Page 1 de 49_ MONOGRAPHIE AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS Pr TAMIFLU® gélules d’oseltamivir 30 mg, 45 mg et 75 mg d’oseltamivir (sous forme de phosphate d’oseltamivir) poudre d’oseltamivir pour suspension buvable 6 mg/ml d’oseltamivir (sous forme de phosphate d’oseltamivir) après reconstitution Antiviral Hoffmann-La Roche Limited/Limitée 7070 Mississauga Road Mississauga (Ontario) L5N 5M8 www.rochecanada.com Date d’autorisation initiale : 23 décembre 1999 Date de révision : 9 septembre 2022 Numéro de contrôle de la présentation : 255281 Fabriqué sous licence de Gilead Sciences Inc. TAMIFLU® est une marque déposée de F. Hoffmann-La Roche AG, utilisée sous licence. © 1999−2022, Hoffmann-La Roche Limited/Limitée _ _ _Pr_ _TAMIFLU_ _®_ _ (phosphate d’oseltamivir) _ _Page 2 de 49_ MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION 09/2022 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.1 Femmes enceintes 09/2022 TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES . MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE .................. 2 TABLE DES MATIÈRES ........................................................................................................... 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ ......................... 4 1 INDICATIONS ............................................................................................................. 4 1.1 Enfants ..................................................................................................................... 5 1.2 Personnes âgées ...................................................................................................... 5 2 CONTRE-INDICATIONS ............................................................................................... 5 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ........... Lire le document complet