TAGAMET 800 mg, comprimé effervescent

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

cimétidine

Disponible depuis:

APTALIS PHARMA SAS

Code ATC:

A02BA01(A appareil digestif et métabolisme)

DCI (Dénomination commune internationale):

cimetidine

Dosage:

800 mg

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > cimétidine : 800 mg . Sous forme de : cimétidine (chlorhydrate de) 915,6 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

1 flacon(s) polypropylène de 10 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste II

Domaine thérapeutique:

ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H2.

Descriptif du produit:

328 451-2 ou 34009 328 451 2 5 - 1 flacon(s) polypropylène de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;328 452-9 ou 34009 328 452 9 3 - 1 flacon(s) polypropylène de 15 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/04/2006;331 910-4 ou 34009 331 910 4 7 - film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 15 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/04/2011;331 911-0 ou 34009 331 911 0 8 - film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

1986-03-14

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/02/2012
Dénomination du médicament
TAGAMET 800 mg, comprimé effervescent
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE TAGAMET 800 mg, comprimé effervescent ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TAGAMET
800 mg, comprimé
effervescent ?
3. COMMENT PRENDRE TAGAMET 800 mg, comprimé effervescent ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER TAGAMET 800 mg, comprimé effervescent ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE TAGAMET 800 mg, comprimé effervescent ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H
2
.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'ulcère gastrique
ou duodénal de l'estomac, du reflux gastro-œsophagien
(remontée du liquide acide de l'estomac dans l'œsophage), de
certaines œsophagites et dans le syndrome de Zollinger-
Ellison (hypersécrétion acide de l'estomac).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TAGAMET
800 mg, comprimé
effervescent ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS TAGAMET 800 MG, COMPRIMÉ EFFERVESCENT dans les cas
sui

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/02/2012
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TAGAMET 800 mg, comprimé effervescent
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Cimétidine base
...............................................................................................................................
800 mg
Pour un comprimé effervescent.
Excipients:
·
aspartam (source de phénylalanine) (E951),
·
potassium (17,46 mg par comprimé)
·
sodium (423 mg par comprimé),
·
saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé effervescent.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Ulcère gastrique ou duodénal évolutif de l'adulte.
·
Traitement de l'œsophagite secondaire au reflux gastro-œsophagien.
·
Syndrome de Zollinger - Ellison.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE.
Les comprimés effervescents sont à dissoudre dans un verre d'eau.
·
Pour le traitement de la maladie ulcéreuse gastro-duodénale, la dose
quotidienne est de 800 mg au coucher.
Le traitement doit être poursuivi 4 à 6 semaines même si une
amélioration symptomatique est observée avant ce délai.
·
Pour le traitement de l'œsophagite, la dose est de 800 mg à 1,6 g
selon la gravité des lésions.
Le traitement doit être poursuivi 4 à 8 semaines même si une
amélioration symptomatique est observée avant ce délai, et
peut éventuellement être poursuivi jusqu'à 12 semaines.
·
Pour le traitement du syndrome de Zollinger-Ellison, la dose peut
être augmentée, si nécessaire, jusqu'à 2 g par jour.
CAS PARTICULIER:
En cas d'insuffisance rénale, il convient de réduire la posologie en
fonction de la clairance de la créatinine:
·
0 à 15 ml/min: 200 mg toutes les 12 heures,
·
15 à 30 ml/min: 200 mg toutes les 8 heures,
·
30 à 50 ml/min: 200 mg toutes les 6 heures.
Des données récentes ont montré que les taux circulants de
cimétidine n'étaient pas diminués par l'hémodialyse
conventionnelle et que l'adminis