Tadalafil Lilly

Pays: Union européenne

Langue: néerlandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

tadalafil

Disponible depuis:

Eli Lilly Nederland B.V.

Code ATC:

G04BE08

DCI (Dénomination commune internationale):

tadalafil

Groupe thérapeutique:

Urologica

Domaine thérapeutique:

Erectiestoornissen

indications thérapeutiques:

Behandeling van erectiestoornissen bij volwassen mannen. Om tadalafil effectief te laten zijn, is seksuele stimulatie vereist. Tadalafil Lilly is niet geïndiceerd voor gebruik door vrouwen. De behandeling van de tekenen en symptomen van goedaardige prostaatvergroting bij volwassen mannen.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

Erkende

Date de l'autorisation:

2017-03-22

Notice patient

                                64
B. BIJSLUITER
65
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TADALAFIL LILLY 2,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
tadalafil
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Tadalafil Lilly en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TADALAFIL LILLY EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Tadalafil Lilly is bestemd voor de behandeling van volwassen mannen
met een erectiestoornis. Dit is
aan de orde wanneer een man geen erectie kan krijgen of niet lang
genoeg een erectie kan behouden
die geschikt is voor seksuele activiteit. Tadalafil Lilly heeft laten
zien dat het de mogelijkheid tot het
krijgen van een erectie geschikt voor seksuele activiteit, sterk
verbetert.
Tadalafil Lilly bevat de werkzame stof tadalafil die behoort tot een
groep geneesmiddelen die fosfodi-
esteraseremmers type 5 worden genoemd. Na seksuele prikkeling helpt
Tadalafil Lilly de bloedvaten
in de penis te ontspannen waardoor het bloed uw penis instroomt. Dit
resulteert in een verbetering van
uw erectie. Tadalafil Lilly werkt niet indien u geen erectiestoornis
heeft.
Het is belangrijk om te weten dat Tadalafil Lilly niet werkt als er
geen seksuele prikkel is. U en uw
partner moeten weten dat voorspel nodig is, net zoals u zou doen als u
geen geneesmiddel voor ee
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Tadalafil Lilly 2,5 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Elke tablet bevat 2,5 mg tadalafil.
Hulpstof met bekend effect
Elke omhulde tablet bevat 87 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Licht oranjegeel en amandelvormige tabletten van 8,58 mm bij 5,23 mm,
aan één zijde gemerkt met
“C 2½”.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van erectiestoornissen bij volwassen mannen.
Voor de werkzaamheid van tadalafil is seksuele prikkeling
noodzakelijk.
Tadalafil Lilly is niet geïndiceerd voor gebruik door vrouwen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_ _
_Volwassen mannen _
In het algemeen is de aanbevolen dosis 10 mg, in te nemen vóór de
verwachte seksuele activiteit met
of zonder voedsel.
Bij die patiënten bij wie tadalafil 10 mg onvoldoende effect heeft,
kan 20 mg worden geprobeerd. Het
kan ten minste 30 minuten vóór de seksuele activiteit worden
ingenomen.
De maximale dosisfrequentie is eenmaal daags.
Tadalafil 10 en 20 mg is bedoeld vóór de verwachte seksuele
activiteit en het wordt niet aanbevolen
voor voortdurend dagelijks gebruik.
Bij patiënten die Tadalafil Lilly vaak verwachten te gebruiken
(d.w.z. ten minste twee keer per week),
kan een regime van eenmaal daags de laagste dosis Tadalafil Lilly
geschikt worden geacht, afhankelijk
van de keuze van de patiënt en het oordeel van de arts.
Bij deze patiënten is de aanbevolen dosis eenmaal daags 5 mg
dagelijks in te nemen op ongeveer
hetzelfde tijdstip. De dosis kan worden verlaagd tot eenmaal daags 2,5
mg afhankelijk van individuele
verdraagbaarheid.
3
De geschiktheid van het dagelijkse regime dient regelmatig opnieuw te
worden beoordeeld.
_ _
_Speciale patiëntencategorieën _
_Oudere mannen_
Bij ouderen is een aanpassing van de dosering niet vereist.
_Mannen met een verminderde nierfunctie _
Aanpas
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-04-2017
Notice patient Notice patient espagnol 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-04-2017
Notice patient Notice patient tchèque 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-04-2017
Notice patient Notice patient danois 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-04-2017
Notice patient Notice patient allemand 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-04-2017
Notice patient Notice patient estonien 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-04-2017
Notice patient Notice patient grec 21-09-2023
Notice patient Notice patient anglais 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-04-2017
Notice patient Notice patient français 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-04-2017
Notice patient Notice patient italien 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-04-2017
Notice patient Notice patient letton 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-04-2017
Notice patient Notice patient lituanien 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-04-2017
Notice patient Notice patient hongrois 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-04-2017
Notice patient Notice patient maltais 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-04-2017
Notice patient Notice patient polonais 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-04-2017
Notice patient Notice patient portugais 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-04-2017
Notice patient Notice patient roumain 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-04-2017
Notice patient Notice patient slovaque 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-04-2017
Notice patient Notice patient slovène 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-04-2017
Notice patient Notice patient finnois 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-04-2017
Notice patient Notice patient suédois 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-04-2017
Notice patient Notice patient norvégien 21-09-2023
Notice patient Notice patient islandais 21-09-2023
Notice patient Notice patient croate 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 07-04-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents