Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
tacrolimus 5 mg
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
L04AD02.
tacrolimus 5 mg
5 mg
Gélule
pour unr gélule > tacrolimus 5 mg
liste I; prescription initiale hospitalière semestrielle
Immunosuppresseurs
Classe pharmacothérapeutique : IMMUNOSUPPRESSEURS - code ATC : L04AD02.Après votre transplantation d'organe (par exemple foie, rein ou cœur), votre système immunitaire va essayer de rejeter le nouvel organe. TACROLIMUS EG est utilisé pour contrôler la réponse immunitaire de votre organisme en permettant à votre corps d'accepter l'organe transplanté.TACROLIMUS EG est souvent utilisé en association avec d'autres médicaments qui inhibent également le système immunitaire.Vous pouvez également recevoir TACROLIMUS EG pour traiter le rejet de votre foie, rein, cœur ou autre organe transplanté ou si le traitement que vous preniez précédemment n'a pas pu contrôler cette réponse immunitaire après votre transplantation.
220 986-2 ou 34009 220 986 2 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 10 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;220 987-9 ou 34009 220 987 9 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;220 988-5 ou 34009 220 988 5 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 50 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/08/2017;
Valide
2012-03-05
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 14/04/2022 Dénomination du médicament TACROLIMUS EG 5 mg, gélule Tacrolimus Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que TACROLIMUS EG 5 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre TACROLIMUS EG 5 mg, gélule ? 3. Comment prendre TACROLIMUS EG 5 mg, gélule ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver TACROLIMUS EG 5 mg, gélule ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE TACROLIMUS EG 5 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : IMMUNOSUPPRESSEURS - code ATC : L04AD02. Après votre transplantation d'organe (par exemple foie, rein ou cœur), votre système immunitaire va essayer de rejeter le nouvel organe. TACROLIMUS EG est utilisé pour contrôler la réponse immunitaire de votre organisme en permettant à votre corps d'accepter l'organe transplanté. TACROLIMUS EG est souvent utilisé en association avec d'autres médicaments qui inhibent également le système immunitaire. Vous pouvez également recevoir TACROLIMUS EG pour traiter le rejet de votre foie, rein, cœur ou autre organe transplanté ou si le traitement que vous preniez précédemment n'a pas pu contrôler cette réponse immunitaire après votre transplantation. 2. Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 14/04/2022 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT TACROLIMUS EG 5 mg, gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Tacrolimus.............................................................................................................................. 5 mg Pour une gélule. Excipients à effet notoire : ce médicament contient 104,60 mg de lactose anhydre. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule, de couleur rouge, contenant une poudre blanche. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Prévention du rejet du greffon chez les transplantés hépatiques, rénaux ou cardiaques. Traitement du rejet de l'allogreffe résistant à un traitement par d'autres médicaments immunosuppresseurs. 4.2. Posologie et mode d'administration Le traitement par TACROLIMUS EG nécessite une surveillance étroite par un personnel médical disposant des compétences et des équipements nécessaires. Seuls les médecins habitués à manier les médicaments immunosuppresseurs et ayant l'expérience de la prise en charge des patients transplantés sont à même de prescrire ce médicament et d'instaurer les modifications du traitement immunosuppresseur. La substitution par inadvertance, involontaire ou en l'absence de contrôle entre des formulations à libération immédiate ou à libération prolongée contenant du tacrolimus, est risquée. Cela peut entraîner un rejet du greffon ou une augmentation de la fréquence des effets indésirables, y compris sous-immunosuppression ou sur-immunosuppression, en raison de différences cliniquement significatives en terme d'exposition systémique au tacrolimus. Les patients doivent être maintenus sous une même formulation contenant du tacrolimus avec le schéma posologique quotidien correspondant; la formulation ou le schéma posologique ne doivent être modifiés que sous la surveillance étroite d'un spécialiste en transplantation (voir rubriques 4.4 et 4.8). A la suite Lire le document complet