Pays: Pologne
Langue: polonais
Source: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Mupirocinum
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
D06AX09
Mupirocinum
20 mg/g
Maść
Opakowania: Zawartość opakowania: 1 tuba 8 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990845569; Zawartość opakowania: 1 tuba 15 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991096120
Bezterminowe
1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA TACONAL, 20 MG/G, MAŚĆ _Mupirocinum _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest lek Taconal i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Taconal 3. Jak stosować lek Taconal 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Taconal 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK TACONAL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Lek Taconal ma postać maści do stosowania miejscowego na skórę. Lek zawiera antybiotyk mupirocynę, który działa na bakterie powodujące większość zakażeń skóry, np. na _Staphylococcus _ _aureus_ , w tym na szczepy metycylinooporne oraz inne gronkowce lub paciorkowce. WSKAZANIA Miejscowe leczenie bakteryjnych zakażeń skóry (np. liszajca, zapalenia mieszków włosowych oraz czyraczności) wywołanych przez bakterie _Staphylococcus aureus, _ w tym przez szczepy metycylinooporne oraz inne gronkowce lub paciorkowce. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TACONAL KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU TACONAL - jeśli pacjent ma uczulenie na mupirocynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6); - na rozległe oparzenia; - do oczu; - do nosa; - na błony śluzowe. OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI Ze względu na to, że lek zawiera substancje pomocnicze – makrogole, przed rozpoczęcie Lire le document complet
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Taconal, 20 mg/g, maść 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 g maści zawiera 20 mg mupirocyny _(Mupirocinum)._ Substancje pomocnicze o znanym działaniu: magrogole. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Maść 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Miejscowe leczenie bakteryjnych zakażeń skóry (np. liszajca, zapalenia mieszków włosowych oraz czyraczności) wywołanych przez _Staphylococcus aureus, _ w tym przez szczepy metycylinooporne oraz inne gronkowce lub paciorkowce. _ _ 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie _Dorośli i dzieci _ Produkt leczniczy należy nanosić na zmienione chorobowo miejsca na skórze 2 do 3 razy na dobę przez okres do 10 dni. Zaleca się nałożyć niewielką ilość produktu leczniczego na zmienione chorobowo miejsce na skórze za pomocą kawałka czystej waty lub gazika. Leczoną skórę w razie konieczności można przykryć opatrunkiem okluzyjnym. Nie należy mieszać produktu leczniczego z innymi lekami lub stosować na skórę jednocześnie z innymi produktami leczniczymi, gdyż istnieje ryzyko utraty działania przeciwbakteryjnego (w wyniku rozcieńczenia) oraz stabilności mupirocyny. Sposób podawania Podanie na skórę. 4.3 PRZECIWWSKAZANIA - Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1 - Rozległe oparzenia - Nie stosować: - do oczu; - do nosa; - na błony śluzowe. 2 4.4 SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA W przypadku stosowania produktu leczniczego na skórę twarzy, należy unikać kontaktu z oczami, a w przypadku dostania się produktu leczniczego do oka należy je przemyć wodą. Należy poinformować pacjenta, że w przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości lub ciężkiego miejscowego podrażnienia skóry należy przerwać leczenie, zmyć produkt leczniczy z powierzchni skóry i skonsultować się z lekarzem w celu zast Lire le document complet